[发明专利]一种基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的莱克多巴胺检测方法

权利要求书

1.一种基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的制备方法，其特征在于，包括：

S1、双功能化学纳米酶Pd@Au的制备；

S2、水凝胶侧链聚合物的制备；

S3、Pd@Au-DNA水凝胶的制备，包括S1所得Pd@Au、S2所得聚合物与莱克多巴胺适配体混合制备得到；

其中，S1与S2的制备没有先后顺序，也可以同时制备。

2.根据权利要求1所述的DNA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述Pd@Au的制备包括：通过取8mM～12mM的氯钯酸钠1mL～3mL，8mM～12mM的四氯金酸0.1～1mL，70mg～110mg的氯代十六烷基吡啶和25mL H₂O加入容器中，均匀混合后，轻微摇动并快速加入的新制备的0.05M～0.15M抗坏血酸水溶液0.5mL～2.5mL，容器封闭后，将所得混合物在32℃～38℃下保持不受干扰3小时，合成物清洗备用，得到Pd@Au纳米材料。

3.根据权利要求1所述的DNA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述水凝胶侧链聚合物的制备包括：将50μM～150μM的SA/SB 3uL～8uL，8％～12％的聚丙烯酰胺2.0μL～2.5μL于32℃～40℃真空干燥2min～10min，取出后加入0.5％～1.5％的APS 1.0μL～2.0μL和0.5％～1.5％的TEMED 1.0μL～2.0μL，混合后32℃～40℃真空干燥2min～10min，得到水凝胶侧链聚合物。

4.根据权利要求1所述的DNA水凝胶的制备方法，其特征在于，所述Pd@Au-DNA水凝胶的制备包括：将S2所得聚合物与10μM～50μM莱克多巴胺适配体5μL～20μL及S1所得Pd@Au纳米材料5μL～20μL混合于50℃～80℃震荡2min～10min，恢复室温后得到Pd@Au包被的水凝胶。

5.一种基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶，其特征在于，根据权利要求1～4中任意一项所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的制备方法制备得到；优选地，所述DNA水凝胶为多孔三维网络结构。

6.根据权利要求5所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶，其特征在于，所述DNA水凝胶为响应性DNA结构。

7.一种基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的莱克多巴胺检测方法，其特征在于，所述检测方法基于权利要求1～4中任意一项所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶制备方法制备得到的DNA水凝胶，或基于权利要求5～6中任意一项所述的DNA水凝胶进行检测。

8.根据权利要求7所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的莱克多巴胺检测方法，其特征在于，所述检测方法可实现裸眼定性检测和比色定量检测。

9.根据权利要求7或8所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的莱克多巴胺检测方法，其特征在于，所述检测方法为经过组装方法，将所述Pd@Au纳米材料与所述响应性DNA结构进行交联，形成三维亲水网络，莱克多巴胺存在时引起交联链的解离，水凝胶解体释放出Pd@Au纳米粒子，催化TMB-H₂O₂发生显色反应。

10.根据权利要求8所述的基于双功能化学纳米酶包覆的DNA水凝胶的莱克多巴胺检测方法，其特征在于，所述检测方法为比色定量检测方法，所述检测方法在莱克多巴胺达到7.39ng/L就可实现准确检测。