[发明专利]检测甲基化水平的试剂在制备结直肠癌诊断产品中的应用在审
申请号: | 202210795525.3 | 申请日: | 2022-07-07 |
公开(公告)号: | CN115838798A | 公开(公告)日: | 2023-03-24 |
发明(设计)人: | 周谛晗;张良禄;董兰兰;梁嘉琳;孙帆;万慧;赵巴丽 | 申请(专利权)人: | 武汉艾米森生命科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 张灵莉 |
地址: | 430000 湖北省武汉市武汉东湖新技术开发区高*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 甲基化 水平 试剂 制备 直肠癌 诊断 产品 中的 应用 | ||
1.检测目标区域的甲基化水平的试剂在制备结直肠癌诊断产品中的应用,以GRCh38.p14为参考基因组,所述目标区域包括Chr7:142796895-142797358的正链和/或负链的全长或部分区域。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述目标区域包括以下至少一个区域的全长或部分区域:
Chr7:142796895-142797041的正链;
Chr7:142797056-142797207的正链;
Chr7:142797214-142797358的正链;
Chr7:142797358-142797249的负链;
Chr7:142797252-142797118的负链以及
Chr7:142797038-142796907的负链。
3.根据权利要求1~2任一项所述的应用,其特征在于,所述目标区域还包括Chr8:71843685-71843533的负链的全长或部分区域。
4.一种诊断结直肠癌的核酸产品,其特征在于,所述核酸产品能够检测目标区域的甲基化水平,以GRCh38.p14为参考基因组,所述目标区域包括Chr7:142796895-142797358的正链和/或负链的全长或部分区域。
5.根据权利要求4所述的核酸产品,其特征在于,所述核酸产品包括以下检测引物对中的至少一对:
用于检测Chr7:142796895-142797041的正链的全长或部分区域的甲基化水平的第一检测引物对;
用于检测Chr7:142797056-142797207的正链的全长或部分区域的甲基化水平的第二检测引物对;
用于检测Chr7:142797214-142797358的正链的全长或部分区域的甲基化水平的第三检测引物对;
用于检测Chr7:142797358-142797249的负链的全长或部分区域的甲基化水平的第四检测引物对;
用于检测Chr7:142797252-142797118的负链的全长或部分区域的甲基化水平的第五检测引物对;及
用于检测Chr7:142797038-142796907的负链的全长或部分区域的甲基化水平的第六检测引物对。
6.根据权利要求5所述的核酸产品,其特征在于,所述第一检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:23~24所示;和/或,所述第二检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:26~27所示;和/或,所述第三检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:29~30所示;和/或,所述第四检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:32~33所示;和/或,所述第五检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:35~36所示;和/或,所述第六检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:38~39所示。
7.根据权利要求6所述的核酸产品,其特征在于,所述核酸产品还包括与所述检测引物对对应的检测探针;
进一步地,与所述第一检测引物对对应的第一检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:25所示;和/或,与所述第二检测引物对对应的第二检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:28所示;和/或,与所述第三检测引物对对应的第三检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:31所示;和/或,与所述第四检测引物对对应的第四检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:34所示;和/或,与所述第五检测引物对对应的第五检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:37所示;和/或,与所述第六检测引物对对应的第六检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:40所示。
8.根据权利要求4~7任一项所述的核酸产品,其特征在于,所述核酸产品还包括用于检测Chr8:71843685-71843533的负链的全长或部分区域的甲基化水平的第七检测引物对;
可选地,所述第七检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:46~47所示。
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