[发明专利]一种建立小鼠或大鼠雌雄激素失调型前列腺增生模型的方法

权利要求书

1.一种建立小鼠或大鼠雌雄激素失调型前列腺增生模型的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)小鼠或大鼠的饲养：选择健康雄性6-8周C57小鼠或SD大鼠，在适宜的环境生活1周以上，食物和水能自由摄取，每个小鼠或大鼠笼内≤3只雄性小鼠或大鼠；

(2)雌雄激素缓释颗粒的制备：选择丙酸睾酮、雌二醇粉剂，利用压片机制作丙酸睾酮和雌二醇比例为10:1的固体缓释颗粒；

(3)小鼠或大鼠雌雄激素失调型前列腺增生模型的建立：在局麻药作用下，于小鼠或大鼠背部皮下植入混合激素缓释颗粒进行诱导，颗粒在皮下均匀铺开，不能重叠，小鼠持续诱导8-16周或大鼠持续诱导2-6周，设立的对照组只进行皮肤切开；

(4)评价雌雄激素缓释颗粒对小鼠或大鼠前列腺的影响：实验组前列腺的质量为0.024-0.075g(小鼠)或2.04-3.52g(大鼠)，对照组为0.020-0.030g(小鼠)或1.70-2.20g(大鼠)，即前列腺增加为20％-150％(小鼠)或20％-60％(大鼠)；

病理提示：前列腺上皮细胞增生。

2.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述适宜的环境为：12/12小时的光照/黑暗周期，22±2℃，相对湿度55±5％。

3.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所述固体缓释颗粒为每颗药物质量为28.5mg。

4.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述局麻药为：1-3％利多卡因。

5.如权利要求4所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述局麻药为：2％利多卡因。

6.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述植入混合激素缓释颗粒的用量为：小鼠用量为14.25-57mg或大鼠用量为77-191mg。

7.如权利要求6所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述植入混合激素缓释颗粒的用量为：小鼠用量为28.5mg或大鼠用量为114mg。

8.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述小鼠持续诱导10-14周或大鼠持续诱导3-5周。

9.如权利要求8所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(3)中，所述小鼠持续诱导12周或大鼠持续诱导4周。

10.如权利要求1所述的前列腺增生模型的方法，其特征在于，所述步骤(4)中，所述实验组前列腺的质量为0.064g(小鼠)或3.28g(大鼠)，对照组为0.027g(小鼠)或2.19g(大鼠)，即前列腺增加为137％(小鼠)或50％(大鼠)。