[发明专利]一种药物组合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202210901324.7 | 申请日： | 2022-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN115040512B | 公开（公告）日： | 2023-06-20 |
| 发明（设计）人： | 陆妤茜 | 申请（专利权）人： | 苏州中化药品工业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4402 | 分类号： | A61K31/4402;A61K33/08;A61K47/02;A61K47/36;A61P1/12;A61K9/14;A61K31/194 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 周卫赛 |
| 地址： | 215151 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种包含匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1步骤：将匹可硫酸钠分散于溶剂中，得到分散液；
S2步骤：将分散液与膨润土混合，得到混合物；
S3步骤：将混合物与氧化镁和枸橼酸混合，制得药物组合物；所述膨润土与匹可硫酸钠的质量之比大于300且小于等于700；所述溶剂为甘油。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述膨润土与匹可硫酸钠的质量之比为500。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，S3步骤中，混合物在与氧化镁和枸橼酸混合之前还包括与卡拉胶进行混合的步骤。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述匹可硫酸钠与卡拉胶的质量比为0.01:1-3。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述匹可硫酸钠与卡拉胶的质量比为0.01:2。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸的质量比为0.01:3.5:12；和/或，所述溶剂与膨润土的质量比为1:5-7。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，S3步骤中还包括，将混合物与矫味剂混合的步骤，所述矫味剂为糖精钠和/或香精。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物中含有0.19-0.25wt％的糖精钠和0.19-0.25wt％的香精。
9.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述药物组合物中匹可硫酸钠的质量含量为0.039％-0.047％。
10.权利要求1-9中任一所述的制备方法所制得的药物组合物。
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