[发明专利]氨基噻唑衍生物在制备免疫性炎症药物中的用途在审
| 申请号： | 202210933251.X | 申请日： | 2022-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN115944635A | 公开（公告）日： | 2023-04-11 |
| 发明（设计）人： | 周平;姜凤超 | 申请（专利权）人： | 宁波亿诺药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61K9/06;A61K47/10;A61P17/00;A61P29/00;A61P17/06;A61P37/08;A61P17/08;A61P17/02 |
| 代理公司： | 武汉世跃专利代理事务所(普通合伙) 42273 | 代理人： | 倪娅 |
| 地址： | 315000 浙江省宁波市高新区甬江大道26*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 衍生物 制备 免疫性 炎症 药物 中的 用途 | ||
1.一种氨基噻唑衍生物在制备细胞焦亡抑制剂中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子结构式：
式中R1为苯基、取代芳香基团；R2为苄基、取代苄基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
2.根据权利要求1所述氨基噻唑衍生物在制备细胞焦亡抑制剂中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具体结构选自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺。
3.一种氨基噻唑衍生物在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子结构式：
式中R1为苯基、取代芳香基团；R2为苄基、取代苄基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
4.根据权利要求3所述氨基噻唑衍生物在制备NLRP3炎症小体抑制剂中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具体结构选自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺。
5.一种氨基噻唑衍生物在制备半胱氨酸蛋白酶-11抑制剂中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子结构式：
式中R1为苯基、取代芳香基团；R2为苄基、取代苄基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
6.根据权利要求5所述氨基噻唑衍生物在制备半胱氨酸蛋白酶-11抑制剂中的用途，其特征在于，所述氨基噻唑衍生物的具体结构选自：
2-氨基噻唑衍生物如N-(4-苯基噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺，
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-2-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)乙酰胺，
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺；
N-(4-(3-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-苄基哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-(4-甲氧基苯基)噻唑-2-基)-3-(4-(4-甲基苯基)哌嗪-1-基)丙酰胺；
N-(4-苯基噻唑-2-基)-2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺。
7.一种氨基噻唑衍生物在制备半胱氨酸蛋白酶-1抑制剂中的用途，所述氨基噻唑衍生物具有以下分子结构式：
式中R1为苯基、取代芳香基团；R2为苄基、取代苄基、苯基、取代苯基；n＝0、1、2。
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