[发明专利]肺鳞癌分子分型及生存风险基因群及诊断产品和应用

权利要求书

1.一组用于确定肺鳞癌分子亚型和/或评估肺鳞癌患者的生存风险的基因群，其包括分子分型及生存风险评估相关基因，其中，所述分子分型及生存风险评估相关基因包括：

(1)以下凝血相关基因中的一个或多个：C4BPA、FGA、HNF1B、SFTA2、SFTA3、SFTPB、CAPN8、CHIA、CLDN18、CRTAC1、FGG、GKN2、HP、ORM1、PLA2G1B、RASGRF1、ROS1和SERPIND1；

(2)以下肽交联相关基因中的一个或多个：SPRR1A、SPRR1B、SPRR2A、SPRR2B、SPRR2D、SPRR2E、A2ML1、CRCT1、IL36B、IL36G、IL36RN、IVL、LCE3E、PGLYRP3、PI3、RAET1L、SBSN、SERPINB13、SPRR2C、SPRR2G、SPRR3、SPRR4、TMPRSS11B、TMPRSS11D和TMPRSS11F；

(3)以下尼古丁代谢相关基因中的一个或多个：DNAJB3、UGT1A1、UGT1A2P、UGT1A6、ADH7、NTRK2和UGT1A4。

2.权利要求1所述的基因群，其包括16个分子分型及生存风险评估相关基因，所述分子分型及生存风险评估相关基因包括：

(1)凝血相关基因：C4BPA、FGA、HNF1B、SFTA2、SFTA3和SFTPB；

(2)肽交联相关基因：SPRR1A、SPRR1B、SPRR2A、SPRR2B、SPRR2D和SPRR2E；

(3)尼古丁代谢相关基因：DNAJB3、UGT1A1、UGT1A2P和UGT1A6。

3.权利要求1所述的基因群，其包括50个分子分型及生存风险评估相关基因，所述分子分型及生存风险评估相关基因包括：

(1)凝血相关基因：C4BPA、FGA、HNF1B、SFTA2、SFTA3、SFTPB、CAPN8、CHIA、CLDN18、CRTAC1、FGG、GKN2、HP、ORM1、PLA2G1B、RASGRF1、ROS1和SERPIND1；

(2)肽交联相关基因：SPRR1A、SPRR1B、SPRR2A、SPRR2B、SPRR2D、SPRR2E、A2ML1、CRCT1、IL36B、IL36G、IL36RN、IVL、LCE3E、PGLYRP3、PI3、RAET1L、SBSN、SERPINB13、SPRR2C、SPRR2G、SPRR3、SPRR4、TMPRSS11B、TMPRSS11D和TMPRSS11F；

(3)尼古丁代谢相关基因：DNAJB3、UGT1A1、UGT1A2P、UGT1A6、ADH7、NTRK2和UGT1A4。

4.权利要求1-3中任一项所述的基因群，其还包括参考基因；

优选地，所述参考基因包括以下中的1个、更优选3个、最优选6个：ACTB、GAPDH、GUSB、TFRC、MRPL19、PSMC4和SF3A1。

5.权利要求2所述的基因群，其还包括参考基因；优选地，所述参考基因包括ACTB、GAPDH、GUSB、TFRC、MRPL19、PSMC4和SF3A1中的三个；更优选地，所述参考基因包括ACTB、GAPDH和GUSB。

6.权利要求3所述的基因群，其还包括参考基因；优选地，所述参考基因包括GAPDH、GUSB、TFRC、MRPL19、PSMC4和SF3A1。

7.用于检测权利要求1-6中任一项所述的基因群中的基因的表达水平的试剂。

8.权利要求7所述的试剂，其为检测所述基因转录的RNA、特别是mRNA的量的试剂；或者，其为检测与mRNA互补的cDNA的量的试剂。

9.权利要求7或8所述的试剂，其为引物、探针或其组合。