[发明专利]RP11-544D21.2的制药用途、在制备抗心衰药物方面的用途及药物与制备方法

权利要求书

1.RP11-544D21.2的制药用途。

2.RP11-544D21.2在制备抗心衰药物或制备心衰动物模型方面的用途。

3.根据权利要求2所述的RP11-544D21.2在制备抗心衰药物方面的用途，其特征在于，通过抑制或沉默或敲低或敲除或下调RP11-544D21.2的表达、和/或，结合或降解RP11-544D21.2抗心衰；

和/或，所述抗心衰指：抑制成纤维细胞的增殖或分化、和/或，提高心脏射血分数、和/或，改善心脏的收缩功能、和/或，改善心脏的舒张功能。

4.一种抗心衰药物，其特征在于，其药物靶点包括：RP11-544D21.2。

5.根据权利要求4所述的一种抗心衰药物，其特征在于，其药效活性成分包括：抑制或沉默或敲低或敲除或下调RP11-544D21.2的表达的物质、和/或，结合或降解RP11-544D21.2的物质；

和/或，所述抑制或沉默或敲低或敲除或下调RP11-544D21.2的表达的物质、或，所述结合或降解RP11-544D21.2的物质包含：RP11-544D21.2的反义互补片段；

和/或，所述RP11-544D21.2的序列如SEQ ID NO.1所示；

和/或，所述RP11-544D21.2的反义互补片段选自由ASO1、ASO2、ASO3、siRNA4、siRNA5、siRNA6、GapmeR-FIRL组成的组；

所述ASO1的靶序列如SEQ ID NO.2所示；

所述ASO2的靶序列如SEQ ID NO.3所示；

所述ASO3的靶序列如SEQ ID NO.4所示；

所述siRNA4的靶序列如SEQ ID NO.5所示；

所述siRNA5的靶序列如SEQ ID NO.6所示；

所述siRNA6的靶序列如SEQ ID NO.7所示；

所述GapmeR-FIRL的序列如SEQ ID NO.8所示；

更和/或，所述RP11-544D21.2的反义互补片段选自：由ASO1、ASO2、ASO3、siRNA4、siRNA5、siRNA6组成的混合物、或，GapmeR-FIRL；

和/或，所述药物还包括药学上可接受的辅料，和/或，用于缓冲、合成、和/或纯化所述RP11-544D21.2的反义互补片段的试剂。

6.一种抗心衰药物的筛选方法，其特征在于，从待选物质中筛选能结合或降解RP11-544D21.2的物质，和/或，能抑制或沉默或敲低或敲除或下调RP11-544D21.2的表达的物质。

7.一种抗心衰药物的制备方法，其特征在于，包括：以结合或降解RP11-544D21.2的物质，和/或，抑制或沉默或敲低或敲除或下调RP11-544D21.2的表达的物质作为抗心衰药物的药效活性成分。