[发明专利]ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用有效
| 申请号： | 202210957527.8 | 申请日： | 2022-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN115725734B | 公开（公告）日： | 2023-10-13 |
| 发明（设计）人： | 王煜;传军;朱碧银;陈可欣;颛孙丹丹;卜中鑫;赵展平 | 申请（专利权）人： | 人和未来生物科技（长沙）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 罗新 |
| 地址： | 410013 湖南省长沙市岳麓区天顶街*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | znf781 基因 制备 宫颈癌 诊断 试剂 中的 应用 | ||
1.ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述ZNF781基因为经甲基化的ZNF781基因。
3.一种ZNF781基因甲基化的检测试剂，其特征在于，所述ZNF781基因甲基化检测试剂包括：序列如SEQ ID NO：1所示的正向引物和序列如SEQ ID NO：2所示的反向引物、序列如SEQ ID NO：4所示的正向引物和序列如SEQ ID NO：5所示的反向引物，和/或序列如SEQ IDNO：7所示的正向引物和序列如SEQ ID NO：8所示的反向引物。
4.根据权利要求3所述的ZNF781基因甲基化检测试剂，其特征在于，所述ZNF781基因甲基化检测试剂还包括核苷酸序列如SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：6和/或SEQ ID NO：9所示的荧光探针序列。
5.根据权利要求3所述的ZNF781基因甲基化检测试剂，其特征在于，所述ZNF781基因甲基化检测试剂还包括内参基因的检测试剂；优选地，所述的内参基因为ACTB或GAPDH；更优选地，所述的内参基因的检测试剂含有针对内参基因的引物和探针。
6.一种试剂盒，其特征在于，含有如权利要求3-5任一项所述的ZNF781基因甲基化检测试剂；优选地，所述试剂盒还包括阳性对照和阴性对照，所述阳性对照选自SiHa细胞株、Caski细胞株和ME-180细胞株的gDNA中的一种，所述阴性对照为HEK293细胞株或C-33A细胞株的gDNA。
7.权利要求3-5任一项所述的ZNF781基因甲基化检测试剂或权利要求6所述的试剂盒在制备宫颈癌诊断试剂或试剂盒中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述宫颈癌诊断试剂或试剂盒用于检测ZNF781基因经转化试剂修饰后的序列；优选地，所述转化试剂选自肼盐、重亚硫酸氢盐和亚硫酸氢盐中的一种或几种；优选地，转化试剂为重亚硫酸氢盐。
9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述宫颈癌诊断试剂或试剂盒所针对ZNF781基因的检测区域为ZNF781基因或者其启动子区域；优选地，所述所针对ZNF781基因的检测区域如SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16所示的序列。
10.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述宫颈癌诊断试剂或试剂盒的使用方法包括以下步骤：
S1、将待测样品进行亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐或肼盐处理，获得经修饰的待测样品；
S2、利用权利要求3-5任一项所述的ZNF781基因甲基化检测试剂或权利要求6所述的试剂盒对步骤S1经修饰的待测样品进行ZNF781基因甲基化情况检测。
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