[发明专利]一种噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物，其特征在于，如式(Ⅰ)所示，

或其药学上接受的盐。

2.一种如权利要求1所述的噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：

具体包括如下步骤：

用溶剂溶解式(Ⅱ)化合物，随后加入碳酸钾及式(Ⅲ)化合物反应；反应结束后，过滤，滤液用乙酸乙酯和水萃取；合并有机相，浓缩，硅胶色谱分离纯化得到式(Ⅰ)化合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，反应温度为80～140℃，反应时间为1～12小时。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、四氢呋喃、甲醇、乙醇、吡啶、水中的至少一种。

5.一种如权利要求1所述的噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物在制备促进祖细胞募集和内皮修复药物上的应用。

6.一种如权利要求1所述的噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物在制备稳定动脉粥样硬化斑块药物上的应用。

7.一种如权利要求1所述的噻吩[2,3-d]嘧啶类杂环化合物在制备促肿瘤血管生成药物上的应用。