[发明专利]中药组合物和凝胶制剂及其在预防和治疗放射性皮炎中的用途

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，包括：

黄连、关黄柏、虎杖、裸花紫珠和冰片。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括：

50～150重量份的黄连；

150～250重量份的关黄柏；

50～150重量份的虎杖；

50～150重量份的裸花紫珠；

1～20重量份的冰片；

优选地，所述药物组合物包括：

90～110重量份的黄连；

190～210重量份的关黄柏；

90～110重量份的虎杖；

90～110重量份的裸花紫珠；

1～20重量份的冰片。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，进一步包括药学上可接受的辅料；

任选地，所述辅料包括选自表面活性剂、促渗剂、分散剂、增稠剂、保湿剂和防腐剂中的至少之一；

任选地，所述增稠剂包括选自泊洛沙姆和/或卡波姆；

任选地，所述泊洛沙姆为泊洛沙姆407和/或泊洛沙姆188；

任选地，所述表面活性剂为丙二醇；

任选地，所述分散剂为聚乙烯吡咯烷酮；

任选地，所述防腐剂为苯氧乙醇；

任选地，所述药物组合物的剂型包括选自凝胶、酊剂、粉剂、油剂或乳剂中的至少之一，优选为凝胶。

4.一种凝胶制剂，其特征在于，包括：

50～150重量份的黄连；

150～250重量份的关黄柏；

50～150重量份的虎杖；

50～150重量份的裸花紫珠；

1～20重量份的冰片；

占所述凝胶制剂总重量2～3％的泊洛沙姆；

占所述凝胶制剂总重量10～20％的丙二醇；

占所述凝胶制剂总重量1～10％的聚乙烯吡咯烷酮；

占所述凝胶制剂总重量0.2～2％的苯氧乙醇。

5.一种制备权利要求1～3任一项所述的药物组合物或权利要求4所述的凝胶制剂的方法，其特征在于，包括：

将黄连、关黄柏、虎杖和裸花紫珠进行第一混合处理，以便获得第一混合物；

将冰片和所述第一混合物进行第二混合处理，以便获得所述药物组合物。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一混合处理是通过如下方式实现的：

将所述黄连和部分所述关黄柏进行第一煎煮处理，以便获得第一水提取液，将所述第一水体液进行第一干燥处理，以便获得第一干膏粉；

将所述虎杖、裸花紫珠和剩余的所述关黄柏进行第二煎煮处理，以便获得第二水提取液，将所述第二水提液进行第二干燥处理，以便获得第二干膏粉；

将所述第一干膏粉和所述第二干膏粉进行第三混合处理，以便获得所述第一混合物；

任选地，所述部分关黄柏为所述关黄柏总重量的60～80％。