[发明专利]一种同时制备ε-己内酯和丙酸的方法有效
申请号: | 202211005048.2 | 申请日: | 2022-08-22 |
公开(公告)号: | CN115286611B | 公开(公告)日: | 2023-08-22 |
发明(设计)人: | 曹永海;柴朝旭;黄江南;余皓;王红娟;彭峰 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C07D313/04 | 分类号: | C07D313/04;C07C51/235;C07C53/122;B01J27/24 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 齐键 |
地址: | 510641 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 同时 制备 内酯 丙酸 方法 | ||
1.一种同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:将环己酮和封装铁颗粒的掺氮碳纳米管加入反应釜,再升温至预设的反应温度后通入氧气,再将丙醛和有机溶剂混合后通过连续式进料的方式加入反应釜进行氧化反应,即得ε-己内酯和丙酸;所述封装铁颗粒的掺氮碳纳米管中Fe的原子百分率为1at%~10at%;所述封装铁颗粒的掺氮碳纳米管通过以下方法制成:将铁盐和三聚氰胺分散在溶剂中进行反应,再将得到的产物置于保护气氛中进行煅烧,即得封装铁颗粒的掺氮碳纳米管;所述预设的反应温度为30℃~80℃。
2.根据权利要求1所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述环己酮、封装铁颗粒的掺氮碳纳米管的质量比为1:0.001~0.05。
3.根据权利要求1所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述环己酮、丙醛的摩尔比为0.1~10:1。
4.根据权利要求1~3中任意一项所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述有机溶剂为1,2-二氯乙烷、乙腈、乙酸乙酯中的至少一种。
5.根据权利要求1~3中任意一项所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述氧化反应的时间为0.5h~10h。
6.根据权利要求1~3中任意一项所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述氧化反应在反应釜内压力为0.1MPa~2.0MPa的条件下进行。
7.根据权利要求1~3中任意一项所述的同时制备ε-己内酯和丙酸的方法,其特征在于:所述氧化反应在搅拌速度为500rpm~1200rpm的条件下进行。
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