[发明专利]舒肝宁注射液及其特征化合物在制备肝药酶抑制剂中的应用在审
| 申请号： | 202211007671.1 | 申请日： | 2022-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN115590915A | 公开（公告）日： | 2023-01-13 |
| 发明（设计）人： | 韩立峰;邢彦超;张宥偲;何峰;付志飞;于海洋;刘二伟;高秀梅 | 申请（专利权）人： | 天津中医药大学 |
| 主分类号： | A61K36/744 | 分类号： | A61K36/744;A61K31/352;A61K31/7048;A61K31/216;A61K9/08;A61P43/00 |
| 代理公司： | 河北国维致远知识产权代理有限公司 13137 | 代理人： | 任青 |
| 地址： | 301617 天津市静海区*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 舒肝宁 注射液 及其 特征 化合物 制备 肝药酶 抑制剂 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.舒肝宁注射液在制备肝药酶抑制剂中的应用。
2.舒肝宁注射液的特征化合物在制备肝药酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述特征化合物为千层纸素A和/或黄芩苷，所述肝药酶抑制剂为抑制CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19重组酶的抑制剂。
3.舒肝宁注射液的特征化合物在制备肝药酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述特征化合物为绿原酸，所述肝药酶抑制剂为抑制CYP3A4重组酶的抑制剂。
4.一种肝药酶抑制剂，其特征在于，所述肝药酶抑制剂的活性成分包括黄芩苷、千层纸素A和绿原酸中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的肝药酶抑制剂，其特征在于，当所述活性成分包括黄芩苷、千层纸素A中的至少一种时，所述肝药酶抑制剂为抑制CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19重组酶的肝药酶抑制剂。
6.根据权利要求4所述的肝药酶抑制剂，其特征在于，当所述活性成分为绿原酸时，所述肝药酶抑制剂为抑制CYP3A4重组酶的肝药酶抑制剂。
7.根据权利要求4～6任一项所述的肝药酶抑制剂，其特征在于，所述药物的剂型为注射剂。
8.根据权利要7所述的肝药酶抑制剂，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。
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