[发明专利]晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法在审
申请号: | 202211009448.0 | 申请日: | 2022-08-22 |
公开(公告)号: | CN115368514A | 公开(公告)日: | 2022-11-22 |
发明(设计)人: | 韩瑞涛;马国栋;张天梦;陈占虎;李红双;刘立朋;李松 | 申请(专利权)人: | 河北三楷深发科技股份有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C08F220/06;C08F220/34;C08F230/02;C08F4/40;C04B24/24;C04B24/26;C04B103/12 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 周雷 |
地址: | 051430 河北省石家庄市装*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 晶核 型早强剂用 分散剂 型早强剂 制备 方法 | ||
1.一种晶核型早强剂用分散剂,其特征在于,包括如下重量份的原料:
聚醚大单体1000~1600份、不饱和有机酸30~60份、水1000~1500份、分子量调节剂4~6份、还原剂1~2份、氧化剂5~15份、阳离子单体5~27份、络合单体20~55份。
2.根据权利要求1所述的分散剂,其特征在于,所述分散剂包括如下重量份的原料:
聚醚大单体1200~1600份、不饱和有机酸35~50份、水1200~1500份、分子量调节剂4.5~6份、还原剂1~2份、氧化剂7~14份、阳离子单体8~25份、络合单体25~50份。
3.根据权利要求1或2所述的分散剂,其特征在于,所述络合单体为含有氮原子和/或氧原子的不饱和单体,所述络合单体能够与钙离子和硅离子发生络合;
可选的,所述络合单体选自3-[[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基铵]丙酸酯、2-(甲基丙烯酰氧)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯、N,N-二甲基-N-2-丙烯基-2-丙烯-1-铵氯化物和N,N'-双(乙烯基磺酰乙酰基)乙二胺中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的分散剂,其特征在于,所述聚醚大单体选自4-羟丁基乙烯基醚、乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚和甲基烯丙醇聚氧乙烯醚中的至少一种;
所述不饱和有机酸选自丙烯酸和/或甲基丙烯酸;
所述分子量调节剂选自巯基丙酸、巯基乙酸和巯基乙醇中的至少一种;
所述还原剂选自维生素C、硫酸亚铁和吊白块中的至少一种;
所述氧化剂选自过氧化氢、过硫酸铵和过硫酸钾中的至少一种;
所述阳离子单体选自甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和/或丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐。
5.一种制备权利要求1~4中任一项所述的分散剂的方法,其特征在于,包括如下操作:
(1)取部分不饱和有机酸、阳离子单体和络合单体,混合均匀,制得第一溶液;
(2)取部分水和分子量调节剂,混合均匀,制得第二溶液;
(3)取部分水和还原剂,混合均匀,制得第三溶液;
(4)取剩余水、聚醚大单体、氧化剂以及剩余不饱和有机酸,混合均匀,制得第四溶液;
(5)将所述第一溶液、所述第二溶液和所述第三溶液滴加到所述第四溶液中,保温反应。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,操作(1)中所述部分不饱和有机酸的重量占不饱和有机酸总重量的50%~75%,操作(4)中所述剩余不饱和有机酸的重量占不饱和有机酸总重量的25%~50%;
可选的,操作(5)中,所述第一溶液的滴加时间为60~90min;所述第二溶液的滴加时间为90~120min;所述第三溶液的滴加时间为90~120min;所述第一溶液的滴加时间小于所述第二溶液的滴加时间,所述第二溶液的滴加时间小于所述第三溶液的滴加时间;
可选的,操作(5)中,所述保温反应的条件包括:反应温度为13~20℃,反应时间为0.5~1.5h。
7.一种晶核型早强剂,其特征在于,所述晶核型早强剂的原料包括权利要求1~4中任一项所述的分散剂。
8.根据权利要求7所述的晶核型早强剂,其特征在于,所述晶核型早强剂的原料包括3~10wt%的所述分散剂、10~15wt%的可溶性钙盐、5~9wt%的可溶性硅盐以及余量的水;
可选的,所述晶核型早强剂的颗粒粒径不超过250nm;
可选的,所述晶核型早强剂中,钙元素与硅元素的摩尔比为(1~2):1;
可选的,所述可溶性钙盐选自硝酸钙、亚硝酸钙和甲酸钙中的至少一种;
可选的,所述可溶性硅盐选自硅酸钠、偏硅酸钠和氟硅酸钠中的至少一种。
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