[发明专利]晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法

说明书

本发明涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法。该晶核型早强剂用分散剂包括如下重量份的原料：聚醚大单体1000～1600份、不饱和有机酸30～60份、水1000～1500份、分子量调节剂4～6份、还原剂1～2份、氧化剂5～15份、阳离子单体5～27份、络合单体20～55份、不饱和磷酸酯5～17份。本发明的分散剂能够从降低粒径、协同增效两方面提升晶核型早强剂的早强性能，而且，提升晶核型早强剂的早强性能能够减少晶核型早强剂的使用量，从而降低晶核型早强剂对构件后期强度的影响，甚至对构件的后期强度无影响，使得构件后期强度稳定。

技术领域

本发明涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法，进一步涉及一种晶核型早强剂用分散剂及其制备方法、一种晶核型早强剂及其制备方法。

背景技术

随着建筑材料领域的快速发展，装配式建筑逐步占据市场，业内对于混凝土预制构件的需求也越来越大。但是，由于冬季温度较低，混凝土预制构件的强度发展较慢，导致其早期强度较低，这一方面会影响模具周转率，降低构件生产效率，拖延施工进度，另一方面会使混凝土预制构件在脱模吊起时容易产生缺陷，进而会降低混凝土预制构件的后期耐久性。

目前，可以通过添加早强剂来提高混凝土预制构件的早期强度，早强剂可以包括氯盐类早强剂、碱金属盐类早强剂、硫酸盐类早强剂或者有机类早强剂等。然而，氯盐类早强剂会导致钢筋锈蚀，影响混凝土预制构件的耐久性；碱金属盐类早强剂会增加碱集料反应的风险；硫酸盐类早强剂会降低新拌浆体的工作性能；有机类早强剂的使用成本较高，且掺量不易控制，掺量过高时会导致混凝土缓凝。

C-S-H-PCE早强剂是一种新型的纳米晶种型早强剂，其能够满足预制构件免蒸养、快速脱模且后期耐久性较好的要求。然而，在实现本发明的过程中，发明人发现，相关技术中的C-S-H-PCE早强剂存在粒径较大、早强性能较差、后期强度稳定性较差的问题。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中的C-S-H-PCE晶核型早强剂存在的粒径较大、早强性能较差、后期强度稳定性较差的缺陷，从而提供一种晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法。

为此，本发明提供一种晶核型早强剂用分散剂，包括如下重量份的原料：

聚醚大单体1000～1600份、不饱和有机酸30～60份、水1000～1500份、分子量调节剂4～6份、还原剂1～2份、氧化剂5～15份、阳离子单体5～27份、络合单体20～55份。

可选的，所述分散剂包括如下重量份的原料：

聚醚大单体1200～1600份、不饱和有机酸35～50份、水1200～1500份、分子量调节剂4.5～6份、还原剂1～2份、氧化剂7～14份、阳离子单体8～25份、络合单体25～50份。

可选的，所述络合单体为含有氮原子和/或氧原子的不饱和单体，所述络合单体能够与钙离子和硅离子发生络合；

可选的，所述络合单体选自3-[[2-(甲基丙烯酰氧)乙基]二甲基铵]丙酸酯、2-(甲基丙烯酰氧)乙基-2-(三甲基氨基)乙基磷酸酯、N,N-二甲基-N-2-丙烯基-2-丙烯-1-铵氯化物和N,N'-双(乙烯基磺酰乙酰基)乙二胺中的至少一种。

可选的，所述聚醚大单体选自4-羟丁基乙烯基醚、乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚、异戊烯醇聚氧乙烯醚和甲基烯丙醇聚氧乙烯醚中的至少一种；

所述不饱和有机酸选自丙烯酸和/或甲基丙烯酸；

所述分子量调节剂选自巯基丙酸、巯基乙酸和巯基乙醇中的至少一种；

所述还原剂选自维生素C、硫酸亚铁和吊白块中的至少一种；

所述氧化剂选自过氧化氢、过硫酸铵和过硫酸钾中的至少一种；