[发明专利]中药成分组合物及其制剂在协同PD-1抑制剂抗肿瘤中的应用

权利要求书

1.中药活性成分组合物在协同PD-1抑制剂抗肿瘤增效中的应用，所述中药活性成分组合物为氧化苦参碱、黄芪甲苷配伍的组合物。

2. 根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述氧化苦参碱与黄芪甲苷的质量比为1~ 8:1，优选1~2:1。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肝癌或乳腺癌。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，还包括氧化苦参碱、黄芪甲苷配伍组合物药学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述载体为铁基MOF或脂质体。

6.一种协同PD-1抑制剂抗肿瘤增效的纳米制剂，其特征在于，包括权利要求1~2任一项所述中药活性成分组合物及其药学上可接受的载体。

7.根据权利要求6所述的纳米制剂，其特征在于，所述载体选用铁基MOF，所述纳米制剂的制备方式包括：由金属节点经有机配体连接构成铁基MOF，将铁基MOF活化后置于以中药活性成分组合物为溶质的溶液中进行载药，获取载药纳米制剂，对载药纳米制剂利用表面修饰材料修饰，获得成品纳米制剂；

其中，上述制备方式的原料包括如下质量份的组分：

中药活性成分组合物198-792份，金属节点4-101份，有机配体32-64份，表面修饰材料10-160份；所述以中药活性成分组合物为溶质的溶液中，溶质和溶剂的质量比浓度为0.15~2.4%（w/w）。

8.根据权利要求7所述的纳米制剂，其特征在于，所述金属节点选用Fe₃O₄纳米粒、FeCl₃·H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O中的一种或两种；

有机配体选用均苯三甲酸、对苯二甲酸和2-氨基对苯二甲酸中任意一种；

所述表面修饰材料选用血小板膜、红细胞膜、肿瘤细胞膜、透明质酸中任意一种，优选血小板膜。

9.根据权利要求6所述的纳米制剂，其特征在于，所述载体选用脂质体，所述纳米制剂包括如下质量份的组分：

中药活性成分组合物15-120份，天然磷脂100-500份，合成磷脂60-200份，胆固醇30-75份，DSPE-PEG₂₀₀₀ 14-20份。

10.根据权利要求9所述的纳米制剂，其特征在于，所述天然磷脂选用大豆卵磷脂；所述合成磷脂选用氢化大豆卵磷脂。