[发明专利]一种搭便车中性粒细胞的药物递送体系及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种搭便车中性粒细胞的药物递送体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)将还原型谷胱甘肽溶液和牛血清白蛋白溶液进行混合并搅拌处理，得到混合溶液；

(b)向混合溶液中添加DAC进行反应，待反应结束，向反应液中添加无水乙醇，再进行透析，得到DAC纳米颗粒，再将DAC纳米颗粒与N-羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂共孵育，得到负载近红外荧光试剂的DAC纳米颗粒；

(c)将负载近红外荧光试剂的DAC纳米颗粒与巯基化的SMCC进行孵育，待孵育结束后，加入TPCE还原的CD11b抗体进行孵育，即得所述搭便车中性粒细胞的药物递送体系。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，牛血清白蛋白溶液和还原型谷胱甘肽溶液的体积比为(0.8～1.2)∶1；还原型谷胱甘肽与牛血清白蛋白的摩尔比为(1～1.5)∶1；牛血清白蛋白溶液浓度为10～20mg/mL；还原型谷胱甘肽溶液的pH值为8～8.5。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中，反应温度为室温，反应时间为10～120min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中，向混合溶液中添加DAC进行反应具体包括：

将含有DAC的二甲基亚砜溶液添加到混合溶液中进行反应，其中，含有DAC的二甲基亚砜溶液添和混合溶液的体积比为1∶(18～22)；含有DAC的二甲基亚砜溶液的浓度为1-5mg/mL。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述N-羟基琥珀酰亚胺修饰的近红外荧光试剂与牛血清白蛋白的摩尔比为(0.8～1.2)∶1。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(c)中，巯基化的SMCC与CD11b抗体的摩尔比为(1～1.5)∶1；

CD11b抗体与牛血清白蛋白质量比为1∶(60～80)。

7.权利要求1～6任一所述的制备方法制得的搭便车中性粒细胞的药物递送体系。

8.权利要求1～6任一所述的制备方法制得的搭便车中性粒细胞的药物递送体系在制备免疫联合光热治疗肿瘤药物中的应用。

9.一种免疫联合光热治疗肿瘤药物，其特征在于，包括权利要求1～6任一所述的制备方法制得的搭便车中性粒细胞的药物递送体系。