[发明专利]少根根霉AS7-34及其在提取当归多糖中的应用在审
申请号: | 202211101508.1 | 申请日: | 2022-09-09 |
公开(公告)号: | CN116042407A | 公开(公告)日: | 2023-05-02 |
发明(设计)人: | 陈虹;张建芬;雷超;柯薇;陆胤 | 申请(专利权)人: | 浙江树人学院 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N3/00;C08B37/00;C12R1/845 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;李世玉 |
地址: | 312028 浙江省绍*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 根根 as7 34 及其 提取 当归 多糖 中的 应用 | ||
1.少根根霉(Rhizopus arrhizus)AS7-34,保藏于广东省微生物菌种保藏中心,保藏编号:GDMCC No:62601,保藏日期2022年7月6日,地址:广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼;邮编510070。
2.一种权利要求1所述少根根霉AS7-34在提取当归多糖中的应用。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,所述应用的方法为:(1)当归粉中加入少根根霉AS7-34的孢子液,搅拌均匀后于28–30℃发酵60–72h,获得当归发酵物;(2)当归发酵物中加入去离子水,振荡均匀后于30–35℃保温4–6h,经超声水提后浓缩,获得当归水提浓缩物;(3)再将当归水提浓缩物加乙醇使多糖沉淀,沉淀物经乙醇洗涤和干燥后,获得当归多糖提取物。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)所述当归粉是将中药材当归自然晾干或80℃烘干粉碎后过40目筛获得。
5.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)所述少根根霉AS7-34孢子液的制备方法为:低温保藏的少根根霉AS7-34孢子接种于PDA平板培养基上,于28–30℃恒温培养48–60h后,向培养物中加入浓度为40–60g/L的无菌蔗糖水溶液,用接种环搅动使孢子悬浮,获得孢子液;所述的PDA平板培养基终浓度组成为:马铃薯200g/L,葡萄糖20g/L,琼脂20g/L,溶剂为自来水,pH自然。
6.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)所述加入当归粉中少根根霉AS7-34的孢子液体积用量以当归粉质量计为1.0–1.6mL/g。
7.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(2)所述当归发酵物中去离子水体积加入量以步骤(1)原料当归粉质量计为15–20mL/g。
8.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(2)超声水提的方法为:在80–85℃的超声波清洗机中,100–200W超声提取40–60min,再用饱和Ca(OH)2水溶液调节pH至9.0–10.0,布氏漏斗抽滤,收集的滤液用乙酸调节pH至4.0–5.0,再次布氏漏斗抽滤,滤液浓缩。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,滤液浓缩条件为滤液于60℃、-0.1MPa条件下减压浓缩至原体积的1/15–1/10,获得当归水提浓缩物。
10.如权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(3)所述当归多糖的制备方法为:向当归水提浓缩物中加入体积分数为95%的乙醇,使溶液的乙醇体积分数达到70%–75%,4℃条件下静置12–16h后,8000r/min离心5–10min,弃去上清液,加入体积分数95%乙醇洗涤一次,再次离心,沉淀物于50℃、-0.1Mpa真空干燥至恒重,得当归多糖提取物。
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