[发明专利]一种总胆汁酸检测试剂盒及其制备方法和检测方法

权利要求书

1.一种总胆汁酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

以两性离子缓冲液、叠氮化钠、非离子表面活性剂、氯化钠、二元醇、乙二胺四乙酸二钠盐和硫代氧化型辅酶为原料制备第一试剂；

以咪唑、烷基乙醇胺、叠氮化钠、甘氨酸、聚乙二醇、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐和3α-羟基类固醇脱氢酶为原料制备第二试剂；

对所述第一试剂和所述第二试剂进行组合，得到总胆汁酸检测试剂盒。

2.如权利要求1所述的一种总胆汁酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，

所述以两性离子缓冲液、叠氮化钠、非离子表面活性剂、氯化钠、二元醇、乙二胺四乙酸二钠盐和硫代氧化型辅酶为原料制备第一试剂的具体方式为：

使用纯化水分别对两性离子缓冲液、叠氮化钠、非离子表面活性剂、氯化钠、二元醇、乙二胺四乙酸二钠盐和硫代氧化型辅酶进行溶解，得到第一溶解液；

使用盐酸或氢氧化钠溶液对所述第一溶解液的pH值进行调节，得到第一调节液；

使用纯化水对所述第一调节液进行稀释后静置，然后使用尼龙滤膜进行过滤，得第一试剂。

3.如权利要求2所述的一种总胆汁酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，

所述以咪唑、烷基乙醇胺、叠氮化钠、甘氨酸、聚乙二醇、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐和3α-羟基类固醇脱氢酶为原料制备第二试剂的具体方式为：

使用纯化水分别对咪唑、烷基乙醇胺、叠氮化钠、甘氨酸和聚乙二醇进行溶解，得到第二溶解液；

使用盐酸或氢氧化钠溶液对所述第二溶解液的pH值进行调节，得到第二调节液；

使用所述第二调节液分别对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐和3α-羟基类固醇脱氢酶进行溶解，得到第三溶解液；

使用纯化水对所述第三溶解液进行稀释后静置，然后使用尼龙滤膜进行过滤，得第二试剂。

4.如权利要求3所述的一种总胆汁酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，

所述两性离子缓冲液的取量为5g/L-15g/L，所述叠氮化钠的取量为0.5g/L-5g/L，所述非离子表面活性剂的取量为0.5g/L-5g/L，所述氯化钠的取量为5g/L-10g/L，所述二元醇的取量为10mL/L-30mL/L，所述乙二胺四乙酸二钠盐的取量为0.2g/L-10g/L，所述硫代氧化型辅酶的取量为1g/L-2g/L。

5.如权利要求4所述的一种总胆汁酸检测试剂盒的制备方法，其特征在于，

所述咪唑的取量为5g/L-10g/L，所述烷基乙醇胺的取量为10mL/L-30mL/L，所述叠氮化钠的取量为0.5g/L-5g/L，所述甘氨酸的取量为0.5g/L-5g/L，所述聚乙二醇的取量为5g/L-10g/L，所述还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸钠盐的取量为2g/L-4g/L，所述3α-羟基类固醇脱氢酶的取量为5KU/L-10KU/L。

6.一种总胆汁酸检测试剂盒，采用如权利要求1-5所述的总胆汁酸检测试剂盒的制备方法制备，其特征在于，包括第一试剂和第二试剂。

7.一种总胆汁酸检测试剂盒的检测方法，其特征在于，采用如权利要求6所述的总胆汁酸检测试剂盒，使用总胆汁酸检测试剂盒定量检测血清样本中的总胆汁酸含量。