[发明专利]小分子化合物在肾源细胞培养中的应用在审
| 申请号： | 202211143348.7 | 申请日： | 2022-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN115491345A | 公开（公告）日： | 2022-12-20 |
| 发明（设计）人： | 邝源源;龙晓君;郑立新;王恒;邱江 | 申请（专利权）人： | 广州华越肾科再生医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 林德强 |
| 地址： | 510700 广东省广州市黄埔区广州国际生物*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 分子 化合物 细胞培养 中的 应用 | ||
1.一种用于培养肾源细胞的培养基，其特征在于，所述培养基中含有小分子化合物，所述小分子化合物包含Corydaline、ARN2966、PKG drug G1、Succinobucol、Meptyldinocap、Rifamycin sodium salt、Carnosic acid、TBHQ、C188-9、Buparvaquone中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述的肾源细胞包括肾小管上皮细胞和/或来源于肾脏的尿源细胞。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，肾源细胞为肾小管上皮细胞时，所述小分子化合物Corydaline、ARN2966、PKG drug G1、Succinobucol、Meptyldinocap、Rifamycinsodium salt、Carnosic acid、TBHQ、C188-9、Buparvaquone的浓度均为0.003～10μM；优选地，所述培养基还包含基础培养基，所述基础培养基优选为DMEM/F12培养基。
4.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，肾源细胞为尿源细胞时，所述的Corydaline的浓度为1～5μM；所述的ARN2966的浓度为1～5μM；所述的PKGdrug G1的浓度为3～5μM；优选地，所述培养基还包含基础培养基，所述基础培养基为REGM培养基与DMEM-high Glucose培养基按照体积比1:(0.5～1.5)混合。
5.小分子化合物或其药学可接受的盐在(I)～(VI)至少一种中的应用；
(I)提高肾源细胞活力；
(II)制备提高肾源细胞活力的产品；
(III)促进肾源细胞增殖；
(IV)制备促进肾源细胞增殖的产品；
(V)培养肾源细胞；
(VI)制备培养肾源细胞的产品；
所述小分子化合物包含Corydaline、ARN2966、PKG drug G1、Succinobucol、Meptyldinocap、Rifamycin sodium salt、Carnosic acid、TBHQ、C188-9、Buparvaquone中的至少一种。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的肾源细胞包括肾小管上皮细胞和/或来源于肾脏的尿源细胞。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，肾源细胞为肾小管上皮细胞时，所述小分子化合物Corydaline、ARN2966、PKG drug G1、Succinobucol、Meptyldinocap、Rifamycinsodium salt、Carnosic acid、TBHQ、C188-9、Buparvaquone的浓度均为0.003～10μM。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，肾源细胞为尿源细胞时，所述的Corydaline的浓度为1～5μM；所述的ARN2966的浓度为1～5μM；所述的PKG drug G1的浓度为3～5μM。
9.一种提高肾源细胞活力的方法，其特征在于，利用权利要求1～4任一项所述的培养基培养肾源细胞；优选地，所述培养的时间为24～72h。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的肾源细胞包括肾小管上皮细胞和/或来源于肾脏的尿源细胞。
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