[发明专利]产前三体综合征的筛查方法

权利要求书

1.一种产前三体综合征的筛查方法，其特征在于：包括以下步骤：

S1，确定产前三体综合征的筛查组合；

S2，以logistic回归模型为基础，确定影响三体综合征判断的影响因子；

S3，收集原始数据，将原始数据按照7:3拆分为训练集和验证集；

S4，以各筛查组合和影响因子为特征向量，采用lightGBM算法训练训练集，经优化调参后，获得各筛查组合的预测模型；

S5，确定待进行产前三体综合征筛查的筛查组合和影响因子，使用相应筛查组合的预测模型筛查三体综合征。

2.根据权利要求1所述的产前三体综合征的筛查方法，其特征在于：S1步中所述筛查组合包括孕早期二联检、孕早期三联检、孕早期三联检和鼻检、孕中期二联检、孕中期三联检、孕中期四联检；其中孕早期三联检筛查血清标记物PAPP-A、FBHCG和超声扫描物NT、CRL，孕早期三联检和鼻检筛查血清标记物PAPP-A、FBHCG和超声扫描物NT、CRL、NB。

3.根据权利要求1所述的产前三体综合征的筛查方法，其特征在于：S2步中所述影响因子包括预产期年龄、生化孕长、超声孕长、种族、体重、吸烟、糖尿病、辅助生殖、双胎异常妊娠史，其中种族包括东亚人、南亚人、高加索人和加勒比黑人，糖尿病包括I性糖尿病，辅助生殖包括外受孕和诱导生殖，双胎异常妊娠史包括怀过T21或T18或T13。

4.根据权利要求2所述的产前三体综合征的筛查方法，其特征在于：所述孕早期、孕中期确定以手动输入的辅助生殖、超声孕周为主，以头臀颈、头围、双顶颈、末次月经辅助。