[发明专利]一种云实皮提取物PK-PD模型建立方法及其应用

说明书

本发明公开了一种云实皮提取物PK‑PD模型建立方法及其应用，属于中草药技术领域，一种云实皮提取物PK‑PD模型，所述提取物PK‑PD模型包含原苏木素B、3‑去氧苏木查尔酮、原苏木素B‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖苷；一种云实皮提取物PK‑PD模型建立方法，用于建立上述的提取物PK‑PD模型，包括以下步骤：S1、标准曲线的制备；S2、云实皮提取物的制备；S3、云实皮提取物治疗AA模型大鼠；S4、云实皮提取物在正常和疾病动物体内进行药动学实验；S5、PK样品前处理；S6、建立PK‑PD模型；它可以实现建立一种PK‑PD模型，以确定云实皮提取物成分和细胞因子在体内的药物浓度‑时间‑效应关系，可为该药的药物开发和临床应用提供有价值的信息。

技术领域

本发明涉及中草药技术领域，更具体地说，涉及一种云实皮提取物PK-PD模型建立方法及其应用。

背景技术

类风湿关节炎(RA)是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是滑膜组织增生、滑膜血管膜形成、软骨和骨质侵蚀。全球类风湿关节炎患病率高达0.18％-1.07％，并呈逐年上升趋势。典型的临床特征是关节肿胀、疼痛和不可逆转的关节破坏，最终导致严重残疾并危及患者的身心健康。目前已经建立了各种动物模型来研究RA的病因、发病机制和影响因素，以及新的治疗靶点的研究和新疗法的评估，包括佐剂诱导的关节炎(AA)、胶原诱导的关节炎(CIA)、链球菌细胞壁诱导的关节炎模型等。AA模型在某些病理学、组织学和免疫学方面与人类类风湿关节炎有相似之处。因此，本实验采用AA模型作为疾病模型。

类风湿关节炎的病理机制很复杂，炎性细胞因子在类风湿关节炎中起主要作用。研究表明，IL-6与IL-1β和TNF-α具有协同作用，产生血管内皮生长因子，作用于血管内皮细胞，增加其通透性，导致关节渗出和肿胀增加。这些炎症因子已被广泛用作评估药物炎症严重程度和疗效的生物标志物。

云实皮(C.decapetala)为豆科植物云实Caesalpinia decapetala(Roxb.)Alston的干燥根或根皮。临床上广泛用于治疗风湿关节痛、支气管炎、感冒等[13,14]。现代药理学研究表明，该药材具有广泛的药理活性，包括抗肿瘤、抗氧化、解热和抗炎活性。有几种相关的制剂是以云实皮为主药的，如马兰感寒胶囊、云实感冒合剂等，用于治疗发热、流感、感冒等炎症相关疾病。目前，已有文献报道了云实皮的化学成分，如萜类、黄酮类、香豆素等。课题组早期从云实皮的抗炎活性部位中分离到了原苏木素B(PTB)、3-去氧苏木查尔酮(3-DSC)等成分，表明这些成分可能是云实皮的抗炎物质基础。3-DSC、PTB、及其糖苷PTD经结构鉴定为高异黄酮类化合物。已经证明，3-DSC通过在翻译水平诱导HO-1的表达而在小鼠巨噬细胞中发挥抗炎活性。PTB具有明显的神经保护作用，抗癌活性，以及抗炎活性。PTD与PTB具有相同的母核结构，但其药理活性和体内过程尚未见报道。

利用药动学-药效学(PK-PD)模型分析多个生物标志物是一种很有前景的方法，已被广泛用于评价药物对病理过程的影响，科学地揭示药物在体内的药物效应和作用时间的关系，这对药物筛选和指导合理的临床给药具有重要意义。但目前现有技术中缺少云实皮提取物的PK-PD研究模型，探讨云实皮提取物多效应成分在体内的药物浓度-时间-效应关系，有助于阐明云实皮的作用机制、明确作用靶标，为指导其临床用药安全、有效提供理论依据，对云实皮创新药物研发、发挥特色少数民族药物资源优势、带动地方经济发展具有积极意义，因此现阶段急需一种云实皮提取物PK-PD模型。

发明内容

1.要解决的技术问题

针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种云实皮提取物PK-PD模型建立方法及其应用，它可以实现建立一种PK-PD模型，以确定云实皮提取物成分和细胞因子在体内的药物浓度-时间-效应关系，可为该药的药物开发和临床应用提供有价值的信息。

2.技术方案

为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。

一种云实皮提取物PK-PD模型建立方法，包括以下步骤：