[发明专利]与KPC酶结合的抗体或其抗原结合片段及其应用在审
申请号: | 202211186235.5 | 申请日: | 2022-09-27 |
公开(公告)号: | CN115947856A | 公开(公告)日: | 2023-04-11 |
发明(设计)人: | 刘春龙;付成华;粟艳;周泽奇 | 申请(专利权)人: | 丹娜(天津)生物科技股份有限公司;丹娜(湖南)生物科技有限责任公司 |
主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;C12N15/13;C12P21/02;G01N33/573 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 张金铭 |
地址: | 300467 天津市滨海新区中*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | kpc 结合 抗体 抗原 片段 及其 应用 | ||
1.与KPC酶结合的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,包含轻链可变区和/或重链可变区;
所述轻链可变区具有由CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3组成的轻链CDR,所述CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的氨基酸序列分别如Seq_1、Seq_2和Seq_3所示;
或者,所述CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的氨基酸序列分别如Seq_11、Seq_12和Seq_13所示;
所述重链可变区具有由CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3组成的重链CDR,所述CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的氨基酸序列分别如Seq_4、Seq_5和Seq_6所示;
或者,所述CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的氨基酸序列分别如Seq_14、Seq_15和Seq_16所示。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述轻链可变区的氨基酸序列如Seq_7或Seq_17所示;
优选地,所述轻链可变区的氮端还含有信号肽;
优选地,轻链可变区的信号肽的氨基酸序列如Seq_21所示。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述重链可变区的氨基酸序列如Seq_9或Seq_19所示;
优选地,所述重链可变区的氮端还含有信号肽;
优选地,重链可变区的信号肽的氨基酸序列如Seq_22所示。
4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,包含轻链可变区和重链可变区;所述抗体或其抗原结合片段选自(A)或(B):
(A)、所述轻链可变区具有由CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3组成的轻链CDR,所述CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的氨基酸序列分别如Seq_1、Seq_2和Seq_3所示;
所述重链可变区具有由CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3组成的重链CDR,所述CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的氨基酸序列分别如Seq_4、Seq_5和Seq_6所示;
(B)、所述轻链可变区具有由CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3组成的轻链CDR,所述CDR-L1、CDR-L2、CDR-L3的氨基酸序列分别如Seq_11、Seq_12和Seq_13所示;
所述重链可变区具有由CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3组成的重链CDR,所述CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3的氨基酸序列分别如Seq_14、Seq_15和Seq_16所示;
优选地,所述轻链可变区的氨基酸序列如Seq_7或Seq_23所示,且所述重链可变区的氨基酸序列如Seq_9或Seq_24所示;
优选地,所述轻链可变区的氨基酸序列如Seq_17或Seq_25所示,且所述重链可变区的氨基酸序列如Seq_19或Seq_26所示。
5.根据权利要求1-4任一项所述的抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体的类型为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE或IgD;
优选地,所述抗体或其抗原结合片段除去CDR区域,其余部分序列来源物种包括但不限于小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、兔、雪貂、猫、狗、山羊、绵羊、奶牛、猪、马、猴和人中的一种或多种;
优选地,所述抗体包含兔抗体IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE、IgD任何其中之一恒定区的序列;
优选地,抗体的轻链恒定区的氨基酸序列如Seq_31所示;抗体的重链恒定区的氨基酸序列如Seq_32所示;
优选地,所述抗原结合片段包括F(ab’)2、Fab’、Fab、Fv、scFv、dsFv、双特异抗体和抗体最小识别单位中的一种或多种。
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