[发明专利]评估胃癌和或结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药性的探针引物组及其试剂盒

权利要求书

1.一种评估胃癌和/或结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药性的探针引物组，其特征在于，所述探针引物组包括：分别检测Col10a1基因、DDR1基因或DDR2基因中一个或几个的探针和上下游引物的组合；

所述Col10a1基因在GenBank上的登录号为XM_011535432.4，所述检测Col10a1基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示，所述扩增Col10a1基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；

所述DDR1基因在GenBank上的登录号为NM_001202521.1，所述检测DDR1基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：10所示，所述扩增DDR1基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：3和SEQ ID NO：4所示；

所述DDR2基因在GenBank上的登录号为NM_001014796.3，所述检测DDR2基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：11所示，所述扩增DDR2基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：5和SEQ ID NO：6所示。

2.根据权利要求1所述的探针引物组，其特征在于，所述探针引物组包括：权利要求1中所述检测Col10a1基因、DDR1基因和DDR2基因的探针和上下游引物的组合。

3.根据权利要求1所述的探针引物组，其特征在于，所述探针引物组还含有扩增ACTB基因的探针和引物组，所述ACTB基因在GenBank上的登录号为NM_001101.5，所述检测ACTB基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：12所示，所述扩增ACTB基因的引物组的核苷酸序列如SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示。

4.根据权利要求1到3任一所述的探针引物组，其特征在于，所述探针3’端标记有淬灭基团，所述探针5’端标记有荧光基团。

5.权利要求1到4任一所述探针引物组在制备评估胃癌和/或结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药性的试剂盒。

6.检测Col10a1基因、DDR1基因和/或DDR2基因的试剂在制备评估胃癌和/或结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药性的试剂盒中的应用，其特征在于，所述Col10a1基因在GenBank上的登录号为XM_011535432.4，所述DDR1基因在GenBank上的登录号为NM_001202521.1，所述DDR2基因在GenBank上的登录号为NM_001014796.3。

7.一种评估胃癌和/或结直肠癌对5-氟尿嘧啶耐药性的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有检测Col10a1基因、DDR1基因和/或DDR2基因的试剂。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有检测Col10a1基因、DDR1基因和DDR2基因的试剂。

9.根据权利要求7或8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂为探针引物组：所述Col10a1基因在GenBank上的登录号为XM_011535432.4，所述检测Col10a1基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示，所述扩增Col10a1基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：1和SEQ ID NO：2所示；

所述DDR1基因在GenBank上的登录号为NM_001202521.1，所述检测DDR1基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：10所示，所述扩增DDR1基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：3和SEQ ID NO：4所示；

所述DDR2基因在GenBank上的登录号为NM_001014796.3，所述检测DDR2基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：11所示，所述扩增DDR2基因的上下游引物的核苷酸序列如SEQ IDNO：5和SEQ ID NO：6所示。

10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还含有扩增ACTB基因的探针和引物组，所述ACTB基因在GenBank上的登录号为NM_001101.5，所述检测ACTB基因的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：12所示，所述扩增ACTB基因的引物组的核苷酸序列如SEQID NO：7和SEQ ID NO：8所示。