[发明专利]一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法及应用在审
| 申请号： | 202211208324.5 | 申请日： | 2021-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN115650916A | 公开（公告）日： | 2023-01-31 |
| 发明（设计）人： | 刘贺;杨楚罗;刘志文 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C07D221/20 | 分类号： | C07D221/20;C07D219/02;C07D471/10;C07D471/20;C09K11/06;H10K50/11;H10K50/12;H10K85/60 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 周雷 |
| 地址： | 518000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 取代 吖啶类 化合物 合成 方法 应用 | ||
1.一种螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
将式(1)化合物和式(2)化合物在酸催化剂的作用下反应，得到式(5)化合物；
其中，R1，R2相同或不同，每一个R1，R2分别独立选自氢，卤素、取代或未取代C1-C6的烷基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C6-C30的芳胺基；
R3，R4相同或不同，每一个R3，R4分别独立选自氢，卤素、取代或未取代C1-C6的烷基、取代或未取代C6-C30的芳基；或当p、q为2以上整数时，相邻的R3之间或相邻的R4之间可彼此连接构成取代或未取代C6-C30芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基；
m、n、p、q各自独立选自1至5的整数。
2.根据权利要求1所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，
卤素选自氟，氯，溴；
取代或未取代C1-C6的烷基选自甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基；
取代或未取代C6-C30的芳基选自苯基、萘基；
取代或未取代C6-C30的芳胺基选自苯胺基、3-(苯胺基)苯胺基；
当p、q为2以上整数时，相邻的R3之间或相邻的R4之间可彼此连接构成如下所示结构：
为连接位点。
3.根据权利要求1或2所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，
所述取代的C1-C6的烷基、取代的C6-C30的芳基、取代的C6-C30的芳胺基、取代的C3-C30的杂芳基中的取代基选自甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基。
4.根据权利要求1-3任一项所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，式(1)所示化合物具有如下结构：
式(2)所示化合物具有如下结构：
5.根据权利要求1-4任一项所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，
所述酸催化剂选自三氟甲磺酸，苯磺酸，对苯甲磺酸，三氟乙酸中的一种或多种；
所述反应温度为100-220℃，所述反应时间为20-80min。
6.根据权利要求1-5任一项所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
将式(1)化合物和酸催化剂在第一加热温度下进行加热，然后加入式(2)化合物，将反应混合物加热至第二加热温度，并在第二加热温度下反应得到式(5)化合物。
7.根据权利要求6所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，所述第一加热温度为100-180℃，在第一加热温度下进行加热的时间为5-30min；
所述第二加热温度为160-220℃，在第二加热温度下反应时间为20-50min。
8.根据权利要求1-7任一项所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，
式(1)化合物、式(2)化合物和酸催化剂的投料摩尔比为(1-5)：(1-3)：(0.1-1)。
9.根据权利要求1-8任一项所述的螺环取代吖啶类化合物的合成方法，其特征在于，反应结束后还包括将反应体系进行降温，然后向降温后的反应体系中加入有机溶剂、蒸馏、柱层析的步骤。
10.权利要求1-9任一项所述的合成方法合成的螺环取代吖啶类化合物在有机电致发光器件中的应用。
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