[发明专利]圣草酚在抗急性肾损伤药物中的应用及咀嚼片和制备方法

权利要求书

1.圣草酚在抗急性肾损伤药物中的应用，其特征在于，以圣草酚为活性成份制备抗急性肾损伤的药物。

2.圣草酚在抗胶质瘤药物中的应用，其特征在于，以圣草酚为活性成份制备抗胶质瘤的药物。

3.圣草酚在抗阿尔兹海默症药物中的应用，其特征在于，以圣草酚为活性成份制备抗阿尔兹海默症的药物。

4.一种圣草酚咀嚼片，其特征在于，按重量百分含量计，包括圣草酚11.6%~31.8%，甘露醇35%~55%，微晶纤维素10%~30%，硬脂酸镁0.4%~1.2%，聚乙烯吡咯烷酮K30 2%~4%。

5.根据权利要求4所述圣草酚咀嚼片，其特征在于，还包括三氯蔗糖0.1%~0.5%和柠檬酸0.1%~0.5%。

6.根据权利要求4所述圣草酚咀嚼片，其特征在于，按重量百分含量计，圣草酚11.6%~31.8%，甘露醇45%~55%，微晶纤维素20%~30%，三氯蔗糖0.2%~0.4%，柠檬酸0.2%~0.4%，硬脂酸镁0.8%~1.2%，聚乙烯吡咯烷酮K30 2%~4%。

7.一种圣草酚咀嚼片的制备方法，其特征在于，制备步骤包括：

（1）按权利要求4至6任一组分的重量百分比称取圣草酚、甘露醇、微晶纤维素、三氯蔗糖、柠檬酸、硬脂酸镁、聚乙烯吡咯烷酮K30，并将聚乙烯吡咯烷酮K30用超纯水配置成5~10wt%的溶液；

（2）将步骤（1）中所称取的圣草酚、甘露醇、微晶纤维素、三氯蔗糖以及柠檬酸混合均匀，过筛后，加入步骤（1）中所得的聚乙烯吡咯烷酮K30溶液，再搅拌均匀，得到软材；

（3）将步骤（2）中制得的软材过筛，得软质颗粒，再将该颗粒置于烘箱中烘干至水分含量为2wt%，得到硬质颗粒；

（4）将步骤（3）中制得的硬质颗粒过筛，使干燥后的部分结成块的颗粒再次松散，形成颗粒；

（5）向步骤（4）得到的颗粒中加入步骤（1）中称取的硬脂酸镁，混合均匀，用压片机压片，得到圣草酚咀嚼片。

8.根据权利要求7所述圣草酚咀嚼片的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中过筛为过60目筛。

9.根据权利要求7所述圣草酚咀嚼片的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）和步骤（4）中过筛均为过24目筛。

10.根据权利要求7所述圣草酚咀嚼片的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中烘箱温度为60℃。