[发明专利]肉瘤预后制剂、基因组合标志物及其检测试剂的应用

权利要求书

1.用于肉瘤预后的基因组合标志物，其特征在于，包括：

SRPK1、DHRS12、TARDBP、LRRC1、HNMT、DCAF13、ALDH1A1、NETO2、CHD7、SLC19A1、GREM2、CCDC69、HMGN1、DPF3中的至少一个。

2.权利要求1所述的基因组合标志物的检测试剂在制备肉瘤预后制剂中的应用，其特征在于，所述的基因组合标志物包括：

SRPK1、DHRS12、TARDBP、LRRC1、HNMT、DCAF13、ALDH1A1、NETO2、CHD7、SLC19A1、GREM2、CCDC69、HMGN1、DPF3中的至少一个。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，将基因标志物的表达量归一化处理后的FPKM值代入模型公式，计算每个样本的风险评分；

其中，所述模型公式为RS＝(2.528×FPKM SRPK1)+(-21.670×FPKM DHRS12)+(8.429×FPKM TARDBP)+(12.166×FPKM LRRC1)+(-2.991×FPKM HNMT)+(3.846×FPKM DCAF13)+(-5.367×FPKM ALDH1A1)+(10.015×FPKM NETO2)+(2.433×FPKM CHD7)+(4.264×FPKMSLC19A1)+(-3.433×FPKM GREM2)+(-0.670×FPKM CCDC69)+(13.340×FPKM HMGN1)+(2.412×FPKM DPF3)；

将纳入模型的基因代入公式为每个样本计算风险评分，按各队列风险评分中位数进行分组。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，当RS≤69.501时，将样本划分为低危组，当RS69.501时，将样本划分为高危组。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂为二代测序技术。

6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂针对的待测样本选自原发性肉瘤组织和/或细胞。

7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述肉瘤包括：尤文肉瘤、平滑肌软组织肉瘤、骨肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、肌肉瘤、神经鞘瘤、滑膜肉瘤。

8.一种肉瘤预后制剂，其特征在于，包括权利要求2-7任一项中所述的检测试剂。