[发明专利]NAD+ 在审
申请号: | 202211301894.9 | 申请日: | 2022-10-24 |
公开(公告)号: | CN115531408A | 公开(公告)日: | 2022-12-30 |
发明(设计)人: | 刘泉;魏来;冯绮婷 | 申请(专利权)人: | 刘泉;魏来;冯绮婷 |
主分类号: | A61K31/7084 | 分类号: | A61K31/7084;A61P27/02;A61P27/12;C12N5/079 |
代理公司: | 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 | 代理人: | 张丹 |
地址: | 510627 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | nad base sup | ||
1.NAD+前体在制备治疗晶状体硬化相关疾病的药物中的应用,其特征在于,所述的药物为局部给药。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的晶状体硬化相关疾病包括老花眼和白内障。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述的局部给药为眼部给药。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的局部给药包括晶状体离体给药培养或结膜下注射给药。
5.根据权利要求1-4任一所述的应用,其特征在于,所述的NAD+前体包括色氨酸、烟酸、烟酰胺、还原形式的烟酰胺核糖核苷、烟酰胺单核苷酸、葫芦巴碱、烟酸单核苷酸或烟酸核糖核苷中的一种或两种及以上。
6.根据权利要求1-5任一所述的应用,其特征在于,所述的药物包括10~500mmol/L的NAD+前体。
7.一种药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物包括10~500mmol/L的NAD+前体,以及药学上可接受的辅料。
8.一种改变晶状体硬度的方法,所述的方法包括使用权利要求7所述的药物组合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的方法包括局部给药。
10.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于,所述的方法包括将晶状体离体培养于药物组合物中,或,将药物组合物用于结膜下注射。
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