[发明专利]稠合嘧啶二酮类化合物、其用途以及药物组合物在审
申请号: | 202211324140.5 | 申请日: | 2022-10-27 |
公开(公告)号: | CN115636831A | 公开(公告)日: | 2023-01-24 |
发明(设计)人: | 曹征宇;王凯;王雨晶;宋兆祥;沈建华;张壮;刘梦茹;崔萌轶;许惕非 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07D473/04 | 分类号: | C07D473/04;C07D487/04;A61K31/522;A61K31/519;A61P17/00;A61P17/06 |
代理公司: | 南京天翼专利代理有限责任公司 32112 | 代理人: | 贾曼曼 |
地址: | 211198 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶 酮类 化合物 用途 以及 药物 组合 | ||
1.稠合嘧啶二酮类化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,该化合物的结构式如式(I)所示,
其中,
R1为C1-C6的烷基;
各个R2独立地为卤素原子;
R3选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C3-C10的环烷基、取代或未取代的6-10元芳基和取代或未取代的5-8元杂芳基,其中,R3的取代基为1–3个选自下组的基团:C1-C6的烷基、C3-C8的环烷基、-OR4、-N(R4)2和卤素原子;
各R4各自独立地选自为H、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8的环烷基、取代或未取代的苯基,其中,R4的取代基为1–3个下组的基团:C3-C8的环烷基、卤素原子、羟基和=O;或者,
两个R4连接起来构成4–8元的取代或未取代的杂环,所述杂环的杂原子选自N、O、和S且至少包含1个N,杂原子个数为1或2;所述杂环的取代基为1–3个独立选自下组的基团:C1-C6的烷基和卤素原子;
n为1–3的整数;
X为N或CH;
Y选自乙炔基和取代或未取代乙烯基中的一个,所述乙烯基的取代基为1–2个C1-C6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,R1为甲基、乙基或者异丙基。
3.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,R3为C3-C10的环烷基或者-OR4、-N(R4)2取代的C1-C6的烷基。
4.如权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述化合物选自(IIa)–(IIc)的结构式:
其中,
R1为甲基、乙基或者异丙基;
各R2各自独立地为卤素原子;
环C为取代或未取代的C3-C10的环烷基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的5-8元杂芳基,其中,环C的取代基为1–3个选自下组的基团:C1-C6的烷基和卤素原子;
R4各自独立地选自取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C3-C8的环烷基、取代或未取代的苯基,其中,R4的取代基为1–3个选自下组的基团:C3-C8的环烷基和卤素原子;或者,
两个R4连同N连接起来构成4–8元的取代或未取代的杂环,所述杂环的取代基为1–3个C1-C6的烷基;
R5、R6各自独立地为H或C1-C3的烷基;
n为1–3的整数。
5.根据权利要求1所述的化合物及其药学上可接受的盐,其特征在于,所述化合物选自:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学,未经中国药科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211324140.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。