[发明专利]一种慢加急性肝衰竭感染风险预警模型及其构建方法在审
申请号: | 202211334544.2 | 申请日: | 2022-10-28 |
公开(公告)号: | CN115691807A | 公开(公告)日: | 2023-02-03 |
发明(设计)人: | 李涛 | 申请(专利权)人: | 山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院) |
主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G16H50/20 |
代理公司: | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人: | 陈忠忠 |
地址: | 250021 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 急性 衰竭 感染 风险 预警 模型 及其 构建 方法 | ||
一种慢加急性肝衰竭感染风险预警模型及其构建方法,包括收集临床数据,对所述临床数据进行描述性统计,确定临床指标,应用Lasso回归分析所述临床指标,依据Lasso回归系数0.05的标准来筛选出风险因素,使用多因素Logistic回归分析所述风险因素,依据Logistic回归系数p0.05的标准筛选出独立风险因素,基于所述独立风险因素,构建风险模型,并从所述风险模型中筛选出最优风险模型,向最优风险模型中输入参数,生成所述参数的阵线图,依据所述阵线图找到所述参数对应的积分,统计积分后,在概率轴中找到风险概率,将所述最优风险模型进行可视化转换,优化了最优风险模型的临床可视化应用,可为患者提供慢加急性肝衰竭感染风险预警信号。
技术领域
本发明涉及预测模型构建技术领域,具体为一种慢加急性肝衰竭感染风险预警模型及其构建方法。
背景技术
慢加急性肝衰竭(Acute-on-Chronic Liver Failure,ACLF)是在慢性肝病基础上,由各种诱因引起的急性肝功能失代偿,可引起多器官衰竭,短期病死率较高。感染是ACLF最主要的诱因和并发症之一,发生率可达50-70%,是导致ACLF不良预后的原因之一。因此准确评估感染风险、早期诊断和有效控制感染对降低ACLF死亡率并改善其预后至关重要。
近年来,有多种风险因素被发现与ACLF患者感染的发展相关。据报道C反应蛋白(CRP)升高、晚期肝性脑病及白细胞(WBC)计数升高均与ACLF患者感染的发展独立相关,其中,CRP升高是自身免疫性肝病相关ACLF患者发生细菌感染的准确预测因子。同时,有一些研究基于免疫炎症和肝功能指标建立了预测ACLF感染发展及预后的模型,但他们的预测效果有限。
发明内容
本发明提供了一种慢加急性肝衰竭感染风险预警模型及其构建方法。
本发明技术方案如下:
一种慢加急性肝衰竭感染风险预警模型构建方法,包括以下步骤:
确定临床指标:收集临床数据,对所述临床数据进行描述性统计,确定临床指标;
筛选风险因素:应用Lasso回归分析所述临床指标,依据Lasso回归系数0.05的标准来筛选出风险因素;
筛选独立风险因素:使用多因素Logistic回归分析所述风险因素,依据Logistic回归系数p0.05的标准筛选出独立风险因素;
筛选最优风险模型:基于所述独立风险因素,构建风险模型,并从所述风险模型中筛选出最优风险模型。
优选的,收集临床指标的操作中包括建立研究队列,将临床数据划分为训练集和外部验证集,并将所述训练集和外部验证集进一步划分为感染组和非感染组,将训练集和外部验证集均分为感染组和非感染组,便于对临床指标进行描述分析及对比,训练集可用作模型的实践训练,外部验证集可用于进一步验证模型的预测准确度和校准性能。
优选的,筛选独立风险因素的操作中包括对所述独立风险因素进行Spearman相关分析,检测所述独立风险因素的多重相关性,用于检测独立风险因素构建风险模型的可行性。
进一步的,筛选最优风险模型的操作中包括采用增减所述风险因素的方法,构建所述风险模型,便于分析不同风险因素所组合出的风险模型,有利于筛选最优风险。
进一步的,筛选最优风险模型的操作中包括在构建所述风险模型后,应用Hosmer-Lemeshow检验所述风险模型的校准性,可检测多个风险模型在预测ACLF患者发生感染风险方面的校准性能,方便进一步筛选最优风险模型。
进一步的,筛选最优风险模型的操作中还包括在应用Hosmer-Lemeshow检验所述风险模型的校准性后,采用净重新分类指数评估所述风险模型,筛选出所述最优风险模型,方便对比风险模型间的预测准确度,有利于筛选出最优风险模型。
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