[发明专利]一种复合净水菌剂胶囊的制备方法

权利要求书

1.一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤（1）、将Fe（NO₃)₃、凹土和水混合搅拌后静置，过滤后滤饼先烘干后焙烧，再研磨过筛，得Fe³⁺改性凹土；

步骤（2）、将步骤（1）得到的Fe³⁺改性凹土与未改性的凹土混合，加水搅拌，配制成凹土絮体悬浊液；

步骤（3）、分别将短小芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌接种到液体培养基中富集培养，离心后，弃去上清液，收集下层菌泥沉淀，用生理盐水调节菌泥沉淀浓度，制成浓缩菌液；

步骤（4）、将步骤（3）得到的短小芽孢杆菌浓缩菌液和蜡样芽孢杆菌浓缩菌液投加到步骤（2）得到的凹土絮体悬浊液中，振荡搅拌，使得菌株稳定固着在凹土絮体表面及空隙中；

步骤（5）、控制步骤（4）得到的混合液的含水率至40%~50%，得泥浆，在泥浆中加入海藻酸钠溶液，搅拌后得塑性泥料；

步骤（6）、将步骤（5）得到的塑性泥料在模具中制备成球形颗粒，并立即将颗粒氯化钙溶液中，搅拌完成对菌剂的包埋，分离包埋的球形颗粒，用清水洗去残余的氯化钙，对颗粒进行冻干，得到成品的复合净水菌剂胶囊。

2.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述Fe（NO₃)₃、凹土以及水的质量比为0.8~1.2:0.8~1.2:100，静置的时间为10~14h，烘干的温度为100~110℃，焙烧的温度为350~450℃，焙烧的时间为2~4h，研磨过200目筛。

3.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（2）中Fe³⁺改性凹土与未改性的凹土的质量比为1.8~2.2:1，凹土絮体悬浊液中固体组分的质量分数为8~12%。

4.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述液体培养基包括牛肉膏5g，蛋白胨10g，氯化钠5g，无菌水1000mL。

5.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（3）中培养的过程为：在振荡培养箱中35~40℃培养22~26小时；所述离心的温度为2~6℃、转速为3500r/min~4500r/min，时间为10~15min；所述生理盐水的质量百分比浓度为0.5~1.5%，所述浓缩菌液的浓度为10¹⁰CFU/mL。

6.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（4）中所述短小芽孢杆菌浓缩菌液与蜡样芽孢杆菌浓缩菌液的体积比为1:0.8~1.2，每1mL短小芽孢杆菌浓缩菌液和蜡样芽孢杆菌浓缩菌液的混合菌液需要0.8~1.2g的凹土絮体悬浊液与之混合，振荡搅拌的温度为35~40℃，时间为22~26h。

7.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（5）中通过减压过滤的方式控制混合液的含水率，所述海藻酸钠溶液的质量为泥浆质量的3%~5%，所述海藻酸钠溶液的浓度为20~40mg/ml。

8.根据权利要求1所述的一种复合净水菌剂胶囊的制备方法，其特征在于：步骤（6）中在模具中制备粒径为2~5mm的球形颗粒，所述氯化钙溶液的浓度为15~25mg/ml，所述冻干的过程为：先置于-22~-18℃冰箱中预冻1.5~2.5h，再置于-40~-35℃，5.5~6.5Pa真空冷冻22~26h。