[发明专利]富马酸二甲酯作为RIPK1抑制剂的应用在审
| 申请号： | 202211359721.2 | 申请日： | 2022-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN115487176A | 公开（公告）日： | 2022-12-20 |
| 发明（设计）人： | 欧阳东云;何贤辉;石富丽;查庆兵 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K31/225 | 分类号： | A61K31/225;A61P29/00;A61P1/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P37/02;A61P25/00;A61P21/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P9/10;A61P17/02;A61P17/10;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京保识知识产权代理事务所(普通合伙) 11874 | 代理人： | 黄骏 |
| 地址： | 510630 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 富马酸 二甲 作为 ripk1 抑制剂 应用 | ||
【权利要求书】：
1.富马酸二甲酯作为RIPK1抑制剂的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述富马酸二甲酯能够浓度依赖性抑制细胞的程序性坏死。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述富马酸二甲酯能够有效抑制RIPK1的激酶活性。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述富马酸二甲酯能够阻断肿瘤坏死因子受体(TNFR)和Toll样受体(TLR)介导的信号。
5.根据权利要求1-3任意一项所述的应用，其特征在于，富马酸二甲酯作为RIPK1抑制剂在治疗RIPK1异常失调相关疾病中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述RIPK1异常失调相关疾病选自炎症性肠病、银屑病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肌萎缩性侧索硬化症和额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、溶酶体储存障碍、败血症、急性缺血损害脓毒症、脑急性或缺血性损伤、急性或缺血性损伤、肿瘤坏死因子诱导的全身性炎症反应综合症、疮痈溃疡、热射病、烧伤、急性肺炎、急性肾损伤、烧伤感染及其组合。
7.一种用于RIPK1异常失调相关疾病治疗的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有RIPK1抑制剂，所述RIPK1抑制剂为富马酸二甲酯。
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