[发明专利]用于原发性肝癌早期复发分子诊断的标志物、试剂和试剂盒

权利要求书

1.用于原发性肝癌早期复发分子诊断的标志物，其特征在于：所述标志物为HAND2-AS1基因或者lncBC200基因或者HAND2-AS1基因与lncBC200基因的组合，所述HAND2-AS1基因和lncBC200基因的序列参见SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。

2.权利要求1所述的标志物在制备原发性肝癌早期复发分子诊断试剂或试剂盒中的应用。

3.用于原发性肝癌早期复发分子诊断的试剂，其特征在于：所述试剂是指检测权利要求1所述标志物的表达量的试剂。

4.根据权利要求3所述的试剂，其特征在于：所述试剂包含标志物基因引物、内参GAPDH基因引物、DNA/RNA标准品、RNA抽提体系、RNA逆转录反应体系和Real-Time PCR反应体系；所述基因引物为HAND2-AS1基因引物或/和lncRNA-BC200基因引物。

5.根据权利要求4所述的试剂，其特征在于：所述HAND2-AS1基因、lncRNA-BC200基因和内参GAPDH基因的引物序列如下：

HAND2-AS1正向引物：5'-TTGGGCGATTTTGAAGTGCG-3'(SEQ ID NO.4)

HAND2-AS1反向引物：5'-GGTGGAGAGGACTGGTTTCG-3'(SEQ ID NO.5)

lncBC200正向引物：5'-GCCTGTAATCCCAGCTCTCA-3'(SEQ ID NO.6)

lncBC200反向引物：5'-GTTGCTTTGAGGGAAGTTACGCT-3'(SEQ ID NO.7)

GAPDH正向引物：5'-AGCCACATCGCTCAGACA-3'(SEQ ID NO.8)

GAPDH反向引物：5'-GCCCAATACGACCAAATCC-3'(SEQ ID NO.9)。

6.用于原发性肝癌早期复发分子诊断的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含权利要求3～5任一项所述的试剂。