[发明专利]一种尿嘧啶衍生物的合成方法及其抗肺纤维化方面的潜在应用在审
| 申请号： | 202211387766.0 | 申请日： | 2022-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN115974868A | 公开（公告）日： | 2023-04-18 |
| 发明（设计）人： | 金峰;王昊烨;陆军 | 申请（专利权）人： | 安徽理工大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 232001 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 合成 方法 及其 纤维化 方面 潜在 应用 | ||
1.一种尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，按照如下合成线路进行：
根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：包括步骤1，以3-乙氧甲酰一4-哌酮和尿素为原料，在酸性条件下，生成化合物2；
步骤2，以化合物2为原料，在碱性条件下环合反应得到尿嘧啶衍生物中间体3；
步骤3，在有机溶剂中，碱性条件下，化合物3与不同的卤代烷反应得到化合物4，5，6；
步骤4，有机溶剂中化合物4，5，6依次和2
2.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，所述步骤1中，结构通式特征如下：R可以是甲基，乙基，丙基。
3.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，所述步骤1中的3-乙氧甲酰-4-哌酮和尿素摩尔比为1∶2。
4.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，所述步骤1中的酸是盐酸。
5.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，所述步骤2中的有碱可以是氢氧化钠或氢氧化钾。碱包括三乙胺。
6.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，所述步骤3中的有机溶剂可以是二氯甲烷。
7.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，步骤4中，有机溶剂为四氢呋喃。
8.根据权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法，其特征在于，步骤4中，碱包括三乙胺。反应时间为6-8小时，反应温度为20-30℃。
9.权利要求1所述的尿嘧啶衍生物I，II，III的合成方法的应用，其特征在于，在抗纤维化疗法中的应用。
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