[发明专利]一种人工晶体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种人工晶体材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将大分子引发剂与亲水单体溶解于良溶剂中，得溶液A；其中，所述大分子引发剂由包括疏水单体、亲水单体经第一聚合反应而得；

将胶原在酸性溶液中溶解，得溶液B；

将亲水单体溶解在酸性溶剂中，得溶液C；

将上述溶液B和上述溶液C混合后，加入上述溶液A，混合，得配方液体；

将上述配方液体经第二聚合反应后固化得配方固体，上述配方固体经过水溶液置换处理，得人工晶体材料；

其中，所述大分子引发剂由包括如下步骤制备而得：

将疏水单体、亲水单体、反应溶剂、引发剂混合，发生第一聚合反应，得聚合产物；

采用良溶剂溶解上述聚合产物，再利用不良溶剂进行沉淀；或利用透析袋在良溶剂中透析上述聚合产物，以除去未聚合单体和引发剂，得大分子引发剂；

其中，所述良溶剂包括甲酸，乙酸，N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺，甲醇，乙醇，正丁醇，二氯甲烷，氯仿中至少一种；

所述不良溶剂包括乙醚，石油醚，正己烷，丙酮，乙酸乙酯，四氢呋喃，环己烷中至少一种；

所述疏水单体包括2-羟基-4-丙烯酰氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲基丙烯酰氧基二苯甲酮、丙烯酰氧基二苯甲酮、甲基丙烯酰氧基二苯甲酮、2-羟基-4-丙烯酰氧基乙基二苯甲酮、2-羟基-4-甲基丙烯酰氧基乙基二苯甲酮、丙烯酰氧基乙基二苯甲酮、甲基丙烯酰氧基乙基二苯甲酮、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸苯基酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸苄基酯、丙烯酸苄基酯中至少一种；

所述亲水单体包括甲基丙烯酸羟基乙酯、丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丙酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酰氧乙基甲基醚、丙烯酰氧乙基甲基醚、甲基丙烯酰氧乙基乙基醚、丙烯酰氧乙基乙基醚、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚乙二醇丙烯酸酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、羟甲基丙烯酰胺、羟甲基甲基丙烯酰胺中至少一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述疏水单体、亲水单体的质量比为0.3-0.9：0.7-0.1。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述溶液A中，大分子引发剂、亲水单体、良溶剂的质量比为0.1-0.7：0.3-0.9：0.05-0.5；

所述溶液B中，胶原、酸性溶液的质量比为0.001-0.05：99.95-99.999；

所述溶液C中，亲水单体、酸性溶剂的质量比为0.5-0.9：0.1-0.5。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

所述溶液B的酸性溶液为甲酸，乙酸，丙酸，丁酸中至少一种溶解在水中，其中，物质的量浓度为0.1-10mol/L；

所述溶液B的胶原的来源包括重组人源化胶原，动物的巩膜组织、皮、跟腱组织提取的胶原中至少一种；

所述溶液C的酸性溶剂包括甲酸，乙酸，丙酸，丁酸中至少一种。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，

溶液B、溶液C、溶液A的质量比为5-20：1-10：1-10。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述第一聚合反应具体为通过加热引发、紫外引发、或氧化还原引发自由基聚合反应；

所述第二聚合采用紫外方法或者辐照方法进行引发聚合。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，

所述紫外方法中，紫外波长240纳米-350纳米，紫外引发时间为5分钟-120分钟；

所述辐照方法中，控制辐照剂量在0.1-10千戈瑞。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述水溶液置换处理具体包括：将上述配方固体浸没在水中，25-40℃浸泡5-30天，每24小时换水，然后取出处理后的配方固体浸没在生理盐水溶液中，37℃浸没3-7天。