[发明专利]一种基于微流控技术的显影载药微球及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211412903.1 | 申请日: | 2022-11-11 |
公开(公告)号: | CN115708891A | 公开(公告)日: | 2023-02-24 |
发明(设计)人: | 胡成;王云兵;何福桂;马晓意;姚涯 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61L24/04 | 分类号: | A61L24/04;A61L24/08;A61L24/10;A61L24/00 |
代理公司: | 北京正华智诚专利代理事务所(普通合伙) 11870 | 代理人: | 刘方正 |
地址: | 610065 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 微流控 技术 显影 载药微球 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,显影载药微球为光交联基团和碘双取代的高分子聚合物、载药纳米粒子和光引发剂通过微流控聚合制得的微球内包裹有载药纳米粒子;其中,微球直径为420-470μm,载药纳米粒子直径为80-100nm。
2.根据权利要求1所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述载药纳米粒子中药物为甲氨蝶呤、阿霉素、吉西他滨、多烯紫杉醇或5-氟尿嘧啶。
3.根据权利要求1或2所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述载药纳米粒子中载体为PLGA、PLGA-PEG、DSPE-PEG或PF127。
4.根据权利要求1所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述光交联基团和碘双取代的高分子聚合物通过以下方法制得:将含碘化合物和含双键官能团化合物接枝到高分子聚合物上,制得光交联基团和碘双取代的高分子聚合物。
5.根据权利要求4所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述高分子聚合物为含羧基和多羟基的高分子聚合物时,所述含碘化合物和含双键官能团化合物均含氨基、羟基、羧基、酸酐基、环氧基或酰氯基。
6.根据权利要求4所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述高分子聚合物为含氨基和多羟基的高分子聚合物时,所述含碘化合物和含双键官能团化合物均含醛基、羧基、酸酐基、环氧基或酰氯基。
7.根据权利要求4所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述高分子聚合物为含羧基、氨基和羟基的高分子聚合物时,所述含碘化合物和含双键官能团化合物均含氨基、羟基、醛基、羧基、酸酐基、环氧基或酰氯基。
8.根据权利要求4所述的基于微流控技术的显影载药微球,其特征在于,所述高分子聚合物为仅含多羟基的高分子聚合物时,所述含碘化合物和含双键官能团化合物均含羧基、酸酐基、环氧基或酰氯基。
9.根据权利要求1-8任一项所述的基于微流控技术的显影载药微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将光交联基团和碘双取代的高分子聚合物、载药纳米粒子和光引发剂溶解在水中,制得前驱溶液;
(2)将步骤(1)制得的前驱溶液作为分散相,采用微流控技术,得到微球,然后紫外光照射10-30min,离心,制得基于微流控技术的显影载药微球。
10.根据权利要求9所述的基于微流控技术的显影载药微球的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,前驱溶液中光交联基团和碘双取代的高分子聚合物、载药纳米粒子和光引发剂的浓度分别为1-8g/100mL、0.1-1g/100mL和0.1-0.5g/100mL。
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