[发明专利]一种PLGA@M2纳米药物及其在制备治疗或清除血液炎症药物中的应用

权利要求书

1.一种PLGA@M2纳米药物，其特征在于，所述PLGA@M2纳米药物由M2巨噬细胞膜包裹PLGA颗粒形成，所述M2巨噬细胞膜上过表达IL1R,IL6R和TNFR炎症受体膜蛋白。

2.根据权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物的制备方法，其特征在于，所述方法包括步骤：

1)在RAW细胞中上过表达IL1R,IL6R和TNFR；

2)IL-4和IL-13诱导所述过表达IL1R,IL6R和TNFR的RAW细胞极化为M2；

3)收集所述极化为M2的RAW细胞，冷冻后解冻，离心，提取细胞膜；

4)将所述提取的细胞膜与PLGA混合，获得所述的M2巨噬细胞膜包裹PLGA颗粒的PLGA@M2纳米药物。

3.根据权利要求2所述的PLGA@M2纳米药物的制备方法，其特征在于，

所述步骤3)所述极化为M2的RAW细胞-80℃冷冻10-30min后解冻，4℃5000-14000rmp10min重复5次，弃上清，加入0.1-1ml PBS，超声打碎细胞膜，得到含有细胞膜的溶液，测定所述含有细胞膜溶液的蛋白浓度。

4.根据权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物的制备方法，其特征在于，所述步骤4)所述细胞膜与PLGA的质量摩尔比为0.1-1ug/ml：0.5-5mol/ml。

5.根据权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物在制备治疗血液炎症中的应用。

6.根据权利要求5所述的PLGA@M2纳米药物在制备治疗血液炎症中的应用，所述血液炎症为慢性肾脏病CKD病人的血液炎症。

7.根据权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物在制备清除透析患者血液炎症药物中的应用。

8.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物和一种或多种药学上可接受的药物载体。

9.一种清除透析患者血液炎症的吸附柱，其特征在于，所述吸附柱加载了权利要求1所述的PLGA@M2纳米药物。

10.根据权利要求1所述的清除透析患者血液炎症的吸附柱，其特征在于，所述吸附柱包含纤维素膜和电转到纤维素膜上的PLGA@M2纳米药物。