[发明专利]一种光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜的制备方法

说明书

本发明公开了一种光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜的制备方法。本发明采用纤维膜作为基膜，通过浸渍的方式将光敏剂TDPA和抗菌剂CA接枝到PAN@PDA纳米纤维膜上，形成复合抗菌剂，克服单一抗菌剂效果差的缺点，得到可充电、可储存和高效持久抗菌抗病毒的纳米纤维膜。TDPA中含有双二苯甲酮结构在吸收能量后可以释放活性氧，具有抗菌和抗病毒性能，并通过氢夺取和氧猝灭的方式重新还原为二苯甲酮，从而解决抗菌材料消耗不可逆、释放周期短、长期使用后具有诱导细菌耐药性等问题，实现高效持久的抗菌和抗病毒。

技术领域

本发明属于纤维膜技术领域，具体是一种光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜的制备方法。

背景技术

传染病是由各种各样的病原体所引起的，可以在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一种疾病。虽然医护人员穿戴的个人防护设备可以显著减少病原体的传播，但感染风险不能完全消除。就目前的抗菌材料来说，其消耗不可逆、释放周期短、长期使用后具有诱导细菌耐药性的风险。

光动力技术通过可见光照射产生活性氧(ROS)与细菌上的靶点结合，从而抑制蛋白质的合成，造成细菌的溶解与死亡。考虑到细菌和病毒的遗传灵活性，这种多靶点的灭活方式使得光动力疗法具有广谱的灭杀生物活性从而避免细菌和病毒产生耐药性。文献《Daylight-Driven Photosensitive Antibacterial Melt-blown Membranes forMedical Use》将对苯二甲酰二邻苯二甲酸和表没食子儿茶素没食子酸酯接枝到经过亲水改性的PPCL熔喷膜上，但该研究的ROS产量较低。因此，制备一种既可以在光照和黑暗条件下工作，又可充电且ROS释放量高的光动力型抗菌抗病毒材料来解决现有问题十分重要。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明拟解决的技术问题是，提供一种光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜的制备方法。

本发明解决所述技术问题的技术方案是，提供一种光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1)将纤维膜浸入PDA溶液中，PDA自聚沉积到纤维膜的纤维上；沉积完成后取出，洗涤除杂后，再干燥去除洗涤剂，得到PAN@PDA纳米纤维膜；

2)将TDPA与多聚磷酸溶解在溶剂中，得到均相的TDPA/多聚磷酸溶液；再将PAN@PDA纳米纤维膜浸泡在TDPA/多聚磷酸溶液中进行接枝反应，TDPA通过酯化反应接枝到PAN@PDA纳米纤维膜的纤维上；反应完成后取出，洗涤除杂后，再干燥去除洗涤剂，得到PAN@PDA/TDPA纳米纤维膜；

3)将CA与多聚磷酸溶解在溶剂中，得到均相的CA/多聚磷酸溶液；再将PAN@PDA/TDPA纳米纤维膜浸泡在CA/多聚磷酸溶液中进行接枝反应，CA通过酯化反应接枝到PAN@PDA/TDPA纳米纤维膜的TDPA上；反应完成后取出，洗涤除杂后，再干燥去除洗涤剂，得到光动力型可充电抗菌抗病毒纳米纤维膜。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：

(1)本发明采用纤维膜作为基膜，通过浸渍的方式将光敏剂TDPA和抗菌剂CA接枝到PAN@PDA纳米纤维膜上，形成复合抗菌剂，克服单一抗菌剂效果差的缺点，得到可充电、可储存和高效持久抗菌抗病毒的纳米纤维膜。

(2)TDPA中含有双二苯甲酮结构在吸收能量后可以释放活性氧，具有抗菌和抗病毒性能，并通过氢夺取和氧猝灭的方式重新还原为二苯甲酮，从而解决抗菌材料消耗不可逆、释放周期短、长期使用后具有诱导细菌耐药性等问题，实现高效持久的抗菌和抗病毒。