[发明专利]一种增强新冠突变株疫苗广谱性的方法及新冠广谱疫苗在审
申请号: | 202211448295.X | 申请日: | 2022-11-18 |
公开(公告)号: | CN116041540A | 公开(公告)日: | 2023-05-02 |
发明(设计)人: | 张辉;张贤涛;吴诗剑;刘杰;何欣;张旭;陈然;张译文 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K39/215;A61P31/14;C12N15/85 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 孙凤侠 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 增强 突变 疫苗 广谱 方法 | ||
1.一种增强新冠突变株疫苗广谱性的方法,其特征在于,将SEQ ID NO:6-11任一所示的CD8+T细胞表位肽段与SEQ ID NO:12-17任一所示的新冠突变株RBD连接后所得融合蛋白中的两个或两个以上的组合作为抗原使用。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述连接所使用的连接元件为Gv/Sd连接元件,氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,将SEQ ID NO:6-11所示的6条CD8+T细胞表位肽段分别与SEQ ID NO:12-17所示的6个新冠突变株RBD连接,得到6个融合蛋白,将6个融合蛋白组合作为抗原使用。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述6个融合蛋白为:
Gv-BA.1RBD-N395-403,氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示,
Gv-BA.2RBD-N316-333,氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示,
Gv-BA.5RBD-N360-369,氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示,
Gv-BA.2.75RBD-S539-546,氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示,
Gv-Delta RBD-S1136-1155,氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示,
Gv-D614G RBD-S865-873,氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示。
5.根据权利要求1-4任一所述的方法,其特征在于,将所述融合蛋白共同展示在同一纳米颗粒表面形成马赛克纳米颗粒抗原。
6.一种新冠广谱抗原,其特征在于,所述新冠广谱抗原为SEQ ID NO:6-11任一所示的CD8+T细胞表位肽段与SEQ ID NO:12-17任一所示的新冠突变株RBD连接得到的融合蛋白中的两个或两个以上的组合。
7.根据权利要求6所述的新冠广谱抗原,其特征在于,将所述融合蛋白共同展示在同一纳米颗粒表面,得到马赛克纳米颗粒抗原。
8.根据权利要求6或7所述的新冠广谱抗原,其特征在于,由SEQ ID NO:6-11所示的6条CD8+T细胞表位肽段分别与SEQ ID NO:12-17所示的6个新冠突变株RBD连接,得到6个融合蛋白,将6个融合蛋白共同展示在同一纳米颗粒表面,形成马赛克纳米颗粒抗原。
9.一种用于制备所述新冠广谱抗原的重组质粒,其特征在于,包含权利要求6-9任一中所述融合蛋白的编码序列。
10.一种新冠广谱疫苗,其特征在于,由权利要求6-8任一所述抗原制备得到。
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