[发明专利]一种单克隆抗体及其用途

权利要求书

1.一种单克隆抗体，包括重链可变区和轻链可变区，其特征在于，所述单克隆抗体包括如下技术特征中的一个或多个：

重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.20所示的CDR-H1；

重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.2或SEQ ID No.21所示的CDR-H2；

重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.3或SEQ ID No.22所示的CDR-H3；

轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.4或SEQ ID No.23所示的CDR-L1；

轻链可变区包括氨基酸序列如LVS或DTT所示的CDR-L2；

轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID.5或SEQ ID No.24所示的CDR-L3。

2.如权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，包括1)-4)中的至少一项：

1)所述重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.14或SEQ ID No:33所示序列；

2)所述轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.15或SEQ ID No.34所示序列；

3)所述单克隆抗体的重链包括氨基酸序列如SEQ ID No.16或SEQ ID No.35所示序列；

4)所述单克隆抗体的轻链包括氨基酸序列如SEQ ID No.17或SEQ ID No.36所示序列。

3.一种分离的多核苷酸，其特征在于，编码如权利要求1或2所述的单克隆抗体。

4.如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，编码所述单克隆抗体的重链的多核苷酸包括核苷酸序列如SEQ ID No.18或SEQ ID No.37所示序列；

和/或，编码所述单克隆抗体的轻链的多核苷酸包括核苷酸序列如SEQ ID No.19或SEQID No.38所示序列。

5.一种表达载体，其特征在于，所述表达载体包含有如权利要求3或4所述的多核苷酸。

6.一种表达系统，其特征在于，所述表达系统含有如权利要求5所述的表达载体或基因组中整合有如权利要求3或4所述的多核苷酸。

7.如权利要求1或2所述的单克隆抗体或如权利要求3或4所述的多核苷酸或如权利要求5所述的表达载体或如权利要求6所述的表达系统在制备病毒检测产品、制备预防或治疗病毒感染产品、用于病毒疫苗筛选与检测或病毒疫苗活性评价中的用途。

8.一种检测产品，其特征在于，所述检测产品包含如权利要求1或2所述的单克隆抗体。

9.如权利要求8所述的检测产品，其特征在于，所述检测产品还包括兔抗CV A16 VLP多单克隆抗体和HPR标记的鼠二抗；

和/或，所述检测产品选自检测试剂、试剂盒、芯片和膜条。

10.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括如权利要求1或2所述的单克隆抗体或如权利要求3或4所述的多核苷酸或如权利要求5所述的表达载体或如权利要求6所述的表达系统，以及药学上可接受的载体。