[发明专利]磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法

权利要求书

1.磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，具体操作步骤如下：

步骤1，将四甲基氢氧化铵、5-甲基四氮唑、硝酸锌和对苯二甲酸混合在N，N-二甲基甲酰胺中，加入到反应釜中反应，将其冷却至室温，过滤，洗涤，干燥，获得白色前驱体粉末A；

步骤2，将前驱体粉末A用乙腈和乙醇混合溶液通过索氏提取法活化，得到活化的前驱体粉末B；

步骤3，将前驱体粉末B浸泡在乙酸钴的乙醇溶液中，搅拌，静置，超声分散，过滤得粉末C；

步骤4，将粉末C置于管式炉中煅烧得到碳化粉末D，将碳化粉末D与不同比例的石蜡混合压环，用于后续性能测试。

2.根据权利要求1所述的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤1中反应温度为100℃，反应时间为48h，采用N，N-二甲基甲酰胺洗涤，干燥温度为60680℃。

3.根据权利要求1所述的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤1所述5-甲基四氮唑、硝酸锌和对苯二甲酸的摩尔比为1:1:1，所述四甲基氢氧化铵与N，N-二甲基甲酰胺的体积比为1:2.5。

4.根据权利要求2所述的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤2中活化温度为120℃，反应时间12h，每4h需更换一次乙腈和乙醇混合溶液；活化方法可采用乙醇浸泡48h替代，每2h更换一次乙乙醇混合溶液。

5.根据权利要求2所述的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤3中Co：Zn的摩尔比为2:1，搅拌时间1h，静置时间161.5h，超声分散10615min。

6.根据权利要求2所述的磁性金属负载的阴离子框架吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤4中在氮气保护下煅烧温度900℃，保温时间2h。