[发明专利]碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料、其制备方法、钾离子电池用正极材料在审

专利信息
申请号: 202211535173.4 申请日: 2022-11-30
公开(公告)号: CN115832287A 公开(公告)日: 2023-03-21
发明(设计)人: 李进松;隋媛 申请(专利权)人: 北京航空航天大学
主分类号: H01M4/58 分类号: H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054
代理公司: 北京诚呈知识产权代理事务所(普通合伙) 11883 代理人: 刘敏;杨凌波
地址: 100084*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 苯胺 普鲁士 复合材料 制备 方法 离子 电池 正极 材料
【权利要求书】:

1.一种碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料,其特征在于:含有碳纳米管,附着在所述碳纳米管表面的普鲁士蓝、以及,将所述普鲁士蓝互相联接的聚苯胺。

2.根据权利要求1所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料,其中,所述普鲁士蓝为尺寸20~100nm的片状结构,所述碳纳米管为直径10~50nm的多壁碳纳米管,所述聚苯胺为厚度100~200nm、尺寸500nm~1μm的片层结构。

3.根据权利要求1或2所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料,其中,所述碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的可逆容量在0.2C下为140~160mAh/g,在2C下为90~100mAh/g。

4.一种权利要求1~3的任一项所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下工序:

反应液A配制工序:将可溶性二价锰盐、柠檬酸钾溶解在去离子水中,接着加入N-甲基吡咯烷酮、聚苯胺,分散均匀形成反应液A;

反应液B配制工序:在亚铁氰化钾水溶液中加入甲醇、碳纳米管的N,N-二甲基乙酰胺溶液,分散均匀形成反应液B;

共沉积工序:将所述反应液B与所述反应液A混合并加热进行共沉积,生成碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料。

5.根据权利要求4所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法,其还包括下述工序:

改性工序:将所述共沉积工序得到的所述碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料在5-磺基水杨酸二水合物中冰浴处理进行改性,然后用去离子水洗涤并干燥,所述5-磺基水杨酸二水合物的浓度为0.1~0.5g/mL。

6.根据权利要求4所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法,所述反应液A配制工序中,所述柠檬酸钾的浓度为0.1~0.3mmol/mL,所述可溶性二价锰盐为MnCl2,MnCl2与所述N-甲基吡咯烷酮的摩尔比为0.1~0.5:10,加入的聚苯胺的合计浓度为1.0~5.0mg/mL。

7.根据权利要求4或5所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法,其中,所述反应液B配制工序中,所述亚铁氰化钾水溶液的亚铁氰化钾的浓度为0.10~0.50mmol/mL,

加入的甲醇与亚铁氰化钾水溶液的体积比为1:1~2,碳纳米管与亚铁氰化钾的质量比为0.5~5:1000,所述碳纳米管的N,N-二甲基乙酰胺溶液中碳纳米管浓度为0.1~0.5mg/mL。

8.根据权利要求4或5所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法,其中,所述共沉积工序中,反应温度为80~90℃,所述反应液A与所述反应液B的体积比为1~4:1。

9.一种钾离子电池用正极材料,包含权利要求1~3的任一项所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料,或者根据权利要求4~8的任一项所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法得到的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料。

10.一种钾离子电池,包含权利要求9所述的钾离子电池用正极材料。

11.权利要求1~3的任一项所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料,或者根据权利要求4~8的任一项所述的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料的制备方法得到的碳纳米管-聚苯胺-普鲁士蓝复合材料在制备钾离子电池用正极材料中的用途。

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