[发明专利]exophilin-5在制备诊断肺疾病的试剂中的应用在审
| 申请号： | 202211552093.X | 申请日： | 2022-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN116083557A | 公开（公告）日： | 2023-05-09 |
| 发明（设计）人： | 杨宇薇;肖漓;孙玉洁;王韧韬;韩晓博;马锡慧;李蕊 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院第八医学中心 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 谢蓉 |
| 地址： | 100091 北京市海淀区*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | exophilin 制备 诊断 疾病 试剂 中的 应用 | ||
1.一种评估或辅助评估对象中的肺疾病的预后、诊断或监测中的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物是exophilin-5(EXPH5)；
优选的，所述肺疾病是慢性阻塞性肺疾病(COPD)；
优选的，所述预后包括慢性阻塞性肺疾病的后期进展；
优选的，所述诊断包括辅助诊断区分轻度或重度慢性阻塞性肺疾病；
优选的，所述exophilin-5的氨基酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；
优选的，所述exophilin-5的核苷酸序列包括如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列。
2.检测exophilin-5的试剂在制备用于评估或辅助评估对象中的肺疾病的预后、诊断或监测的试剂中的应用，其特征在于，所述评估或辅助评估包括检测得自对象的体液样品中的exophilin-5的表达量；和将测定结果与对象中的肺疾病的存在情况或状态相关联；
优选的，所述肺疾病是慢性阻塞性肺疾病(COPD)；
优选的，所述诊断包括辅助诊断区分轻度或重度慢性阻塞性肺疾病；
优选的，所述预后包括慢性阻塞性肺疾病的后期进展。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述体液样品选自外周血、肺组织。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测exophilin-5的试剂包括检测exophilin-5的基因表达量的试剂。优选的，所述试剂包括能特异扩增exophilin-5基因的引物对，所述引物对包括exophilin-5-F和exophilin-5-R；
优选的，所述exophilin-5-F包括(a1)或(a2)：
(a1)如SEQ ID NO:3所示的单链DNA分子；
(a2)将SEQ ID NO:3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO:3具有相同功能的单链DNA分子；和/或，
所述exophilin-5-R包括(b1)或(b2)：
(b1)如SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；
(b2)将SEQ ID NO:4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO:4具有相同功能的单链DNA分子。
5.一种检测exophilin-5的基因表达量的系统，其特征在于，所述系统包括能特异扩增exophilin-5基因的引物对，所述引物对包括exophilin-5-F和exophilin-5-R；
优选的，所述exophilin-5-F包括(a1)或(a2)：
(a1)如SEQ ID NO:3所示的单链DNA分子；
(a2)将SEQ ID NO:3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO:3具有相同功能的单链DNA分子；和/或，
所述exophilin-5-R包括(b1)或(b2)：
(b1)如SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；
(b2)将SEQ ID NO:4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO:4具有相同功能的单链DNA分子；
优选的，所述系统还包括数据处理装置，所述数据处理装置根据exophilin-5基因表达量确定所检测对象中的肺疾病的存在情况或状态。
优选的，所述系统还包括能特异扩增内参基因的引物，所述内参基因可选GAPDH基因。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军总医院第八医学中心，未经中国人民解放军总医院第八医学中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211552093.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
