[发明专利]一种六亚甲基二异氰酸酯组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211565041.6 | 申请日: | 2022-12-07 |
公开(公告)号: | CN115716906A | 公开(公告)日: | 2023-02-28 |
发明(设计)人: | 韩金平;郝超;王京旭;张成鹏;任一臻;吕振高;俞勇;李建峰;尚永华;黎源 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | C08G18/73 | 分类号: | C08G18/73;C08G18/32 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 氰酸 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物包含六亚甲基二异氰酸酯和0.2-500ppm的环状化合物,所述环状化合物包括如下化合物中的任意一种或至少两种组合:
其中X为CH3或H或Cl或Br。
2.如权利要求1所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物中环状化合物含量0.4-200ppm,更优选0.8-100ppm。
3.如权利要求1或2所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物在140℃下热处理4h的产品色度变化率在8以下;
所述异氰酸酯组合物的色度变化率采用如下方式进行测试:
1)采用德国BYK LCS IV液体色差仪测试六亚甲基二异氰酸酯组合物初始色度,初始值记为H1;
2)在20ml玻璃瓶中加入一定质量六亚甲基二异氰酸酯组合物,氮封密闭;
3)将烘箱预热至140℃后,放入氮封后的六亚甲基二异氰酸酯组合物玻璃瓶样品,加热4h;
4)加热结束后将样品从烘箱中取出,冷却至室温后测试色度记为H2;
色度变化率为(H2-H1)/H1*100%。
4.如权利要求1-3任一项所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:使六亚甲基二胺,在或不在惰性气体存在下经预热后气化,与预热气化后的光气反应,得到六亚甲基二异氰酸酯组合物反应液;再对上述步骤得到的反应液进行脱光气、脱氯化氢、脱溶剂处理,得到所述六亚甲基二异氰酸酯粗品;最后对上述得到的六亚甲基二异氰酸酯粗品进行杂质脱除精制,最终得到所述六亚甲基二异氰酸酯组合物产品。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在进行光气化反应前将包含六亚甲基二胺的料流预热至200℃以上,优选200-510℃;包含光气的料流温度预热至200℃以上,优选200-510℃。
6.如权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为氮气、氩气、氦气中的一种或多种。
7.如权利要求4-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述光气和六亚甲基二胺的反应在0.01-0.5Mpa的绝对压力下进行,优选0.1-0.4Mpa。反应温度为200-600℃,优选300-550℃,胺和光气在反应区中的反应停留时间为0.02-20s,优选0.05-10s。
8.如权利要求4-7任一项所述的制备方法,其特征在于,光气和六亚甲基二胺中氨基的摩尔比为2-15:1,优选4-8:1。
9.如权利要求4-8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述杂质脱除精制在精馏塔中进行,精馏塔的理论板数优选15-40,更优选25-35。精馏塔回流比优选2-13:1,更优选2-6:1;和/或,精馏塔顶压力优选0.3-10kpa,更优选0.7-5kpa;和/或,精馏塔底温度优选120-190℃,更优选130-145℃;和/或,精馏塔顶采出量优选2-9wt%,更优选3-7wt%。
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