[发明专利]一种六亚甲基二异氰酸酯组合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202211565041.6 申请日: 2022-12-07
公开(公告)号: CN115716906A 公开(公告)日: 2023-02-28
发明(设计)人: 韩金平;郝超;王京旭;张成鹏;任一臻;吕振高;俞勇;李建峰;尚永华;黎源 申请(专利权)人: 万华化学集团股份有限公司
主分类号: C08G18/73 分类号: C08G18/73;C08G18/32
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264006 山东省*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 氰酸 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物包含六亚甲基二异氰酸酯和0.2-500ppm的环状化合物,所述环状化合物包括如下化合物中的任意一种或至少两种组合:

其中X为CH3或H或Cl或Br。

2.如权利要求1所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物中环状化合物含量0.4-200ppm,更优选0.8-100ppm。

3.如权利要求1或2所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物,其特征在于,所述六亚甲基二异氰酸酯组合物在140℃下热处理4h的产品色度变化率在8以下;

所述异氰酸酯组合物的色度变化率采用如下方式进行测试:

1)采用德国BYK LCS IV液体色差仪测试六亚甲基二异氰酸酯组合物初始色度,初始值记为H1;

2)在20ml玻璃瓶中加入一定质量六亚甲基二异氰酸酯组合物,氮封密闭;

3)将烘箱预热至140℃后,放入氮封后的六亚甲基二异氰酸酯组合物玻璃瓶样品,加热4h;

4)加热结束后将样品从烘箱中取出,冷却至室温后测试色度记为H2;

色度变化率为(H2-H1)/H1*100%。

4.如权利要求1-3任一项所述的六亚甲基二异氰酸酯组合物的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:使六亚甲基二胺,在或不在惰性气体存在下经预热后气化,与预热气化后的光气反应,得到六亚甲基二异氰酸酯组合物反应液;再对上述步骤得到的反应液进行脱光气、脱氯化氢、脱溶剂处理,得到所述六亚甲基二异氰酸酯粗品;最后对上述得到的六亚甲基二异氰酸酯粗品进行杂质脱除精制,最终得到所述六亚甲基二异氰酸酯组合物产品。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在进行光气化反应前将包含六亚甲基二胺的料流预热至200℃以上,优选200-510℃;包含光气的料流温度预热至200℃以上,优选200-510℃。

6.如权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,所述惰性气体为氮气、氩气、氦气中的一种或多种。

7.如权利要求4-6任一项所述的制备方法,其特征在于,所述光气和六亚甲基二胺的反应在0.01-0.5Mpa的绝对压力下进行,优选0.1-0.4Mpa。反应温度为200-600℃,优选300-550℃,胺和光气在反应区中的反应停留时间为0.02-20s,优选0.05-10s。

8.如权利要求4-7任一项所述的制备方法,其特征在于,光气和六亚甲基二胺中氨基的摩尔比为2-15:1,优选4-8:1。

9.如权利要求4-8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述杂质脱除精制在精馏塔中进行,精馏塔的理论板数优选15-40,更优选25-35。精馏塔回流比优选2-13:1,更优选2-6:1;和/或,精馏塔顶压力优选0.3-10kpa,更优选0.7-5kpa;和/或,精馏塔底温度优选120-190℃,更优选130-145℃;和/或,精馏塔顶采出量优选2-9wt%,更优选3-7wt%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于万华化学集团股份有限公司,未经万华化学集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202211565041.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top