[发明专利]基于伊红Y-氮化碳体系自敏化检测2-氯酚的方法

说明书

基于伊红Y‑氮化碳体系自敏化检测2‑氯酚的方法，涉及伊红Y‑氮化碳体系在可视化检测2‑氯酚方面的应用技术领域。本发明的目的是为了解决如何提高g‑Csubgt;3/subgt;Nsubgt;4/subgt;对痕量浓度2‑氯酚的选择性吸附能力，以及实现可视化超灵敏检测无色2‑氯酚的问题。方法：将四溴荧光素二钠水溶液、银修饰的氮化碳纳米片悬浊液和2‑氯酚水溶液混合，并将pH调节至3～9，将混合溶液置于光催化反应器中，在无光照的条件下搅拌吸附1～30min，开启525nm可见光，光照后过滤，将滤液采用紫外可见分光光度计进行检测，完成基于单原子银修饰的氮化碳纳米片可视化检测水体中2‑氯酚。本发明可获得基于伊红Y‑氮化碳体系自敏化检测2‑氯酚的方法。

技术领域

本发明涉及伊红Y-氮化碳体系在可视化检测2-氯酚方面的应用技术领域，具体涉及基于伊红Y-银修饰的氮化碳自敏化检测2-氯酚的方法。

背景技术

利用氮化碳(g-C₃N₄)作为荧光响应单元已研制出了多种环境污染物的荧光检测方法，但对于一些对g-C₃N₄无荧光响应的污染物，如氯酚类化合物无法进行荧光方法进行检测。氯酚类化合物是一种在世界范围内分布广泛的氯代有机污染物，研究表明多数氯酚具有“三致”效应(致畸、致癌和致突变)、遗传毒性、生物富集性和难降解性，已被各国列为优先污染物，微量甚至痕量的氯酚即可对生态系统及人类健康造成危害，因此对其进行快速超灵敏检测对环境监控及保障生态和大众安全具有重大意义。传统的氯酚检测方法主要有气相色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法、电化学传感器法、分子印迹法等，但存在前处理步骤复杂、检测费用高昂、检测时间长、易受到环境的干扰、不能肉眼观察等缺点，因此发展新兴检测技术迫在眉睫。

染料具有较大的吸光系数和较宽的吸收范围，通常能够吸收整个可见光区域的光，是一类具有丰富颜色的物质，咕吨类染料如曙红、荧光素、罗丹明等分子的激发态能级大多高于g-C₃N₄等半导体材料的导带，且成本低廉、可见光吸收范围广，常作为g-C₃N₄的光敏剂，为了维持光催化反应的循环进行，需要通过牺牲电子给体来给染料分子再生。因此，咕吨类染料-g-C₃N₄体系中，当无电子给体时，在可见光激发下咕吨类染料激发态电子会向g-C₃N₄导带转移，染料分子失去电子后可能引起染料自身的敏化脱色，相反如果在氮化碳表面竞争吸附其它阻断剂时，将阻碍染料与氮化碳之间的电子转移，使脱色过程受到阻断，因此如果利用光驱动下染料的自敏化脱色特性，及被检测物对该脱色的定量阻断作用，可以发展基于染料敏化的新型检测方法。

伊红Y(四溴荧光素二钠)，缩写EY，作为一种酸性红色染料，具有合适的能带结构，常被用做g-C₃N₄的光敏剂。在可见光激发下，EY可以敏化g-C₃N₄，拓展g-C₃N₄的可见光吸收，相反EY失去电子后引起自敏化脱色，如果2-氯酚(2-CP)可以被竞争吸附在g-C₃N₄表面，就可能阻断该敏化脱色过程，利用EY光吸收强度变化和2-CP浓度之间的定量关系建立新型自敏化检测方法。该方法需要解决两个关键问题，一是提升EY敏化脱色过程的光生电子转移效率，二是提高g-C₃N₄对2-CP的选择性吸附能力。基于此，由于Ag既可以促进电子转移，又可以与Cl形成较好的配位作用，因此在g-C₃N₄上修饰分散的Ag，有望提高对2-CP的检测能力。

发明内容

本发明的目的是为了解决如何提高g-C₃N₄对痕量浓度2-氯酚的选择性吸附能力，以及实现可视化超灵敏检测无色2-氯酚的问题，而提供基于伊红Y-氮化碳体系自敏化检测2-氯酚的方法。