[发明专利]一种逆转肿瘤药物的药效评价方法

权利要求书

1.一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。

2.根据权利要求1所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：

S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；

S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；

S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；

S04，掺杂纳米颗粒；

S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。

3.根据权利要求1或2所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S01中所述催化剂为氯铂酸；

和/或，S02中所述催化剂为二丁基二月桂酸锡。

4.根据权利要求1-3任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，所述氢硅油、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、S01的催化剂、乙烯基三乙氧基硅烷、二丁基二月桂酸锡和S03的催化剂的的重量比为(1-4)：(1-2)：(0.5-1)：(1-3)：(3-5)：0.5，优选为2:1:0.5:1:3:0.5。

5.根据权利要求1-4任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S04中的纳米颗粒的粒径为200-250nm，优选所述纳米颗粒为二氧化硅颗粒。

6.根据权利要求1-5任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S04中，掺杂5-15％的重量比的所述纳米颗粒，优选5-8％。

7.根据权利要求1-6任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，所述聚二甲基硅氧烷膜的厚度为150-300μm，优选为200-250μm。

8.根据权利要求1-7任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S01中，在70-80℃下反应2.5-3h；

和/或，S02中，在75-85℃下反应4.5-5.5h；

和/或，S03中，在60-70℃下反应2.5-3.5h；。

9.根据权利要求1-8任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，还包括用所述聚二甲基硅氧烷膜培养肿瘤细胞，测定代谢标志物的步骤。

10.根据权利要求1-9任一所述的逆转肿瘤药物的药效评价方法，其特征在于，S05中需采用气旋烘干设备进行烘干，气旋烘干设备包括加热设备、烘干箱和气旋发生器，所述加热设备设置在所述烘干箱的内底部，所述气旋发生器设置在所述加热设备上，并位于所述烘干箱内，烘干器皿放置在所述气旋发生器上；

所述气旋发生器包括外壳(1)、底环板(4)、分流环板(5)、顶环板(6)；所述外壳(1)呈环状，外壳(1)上设置有进风口(2)，所述进风口(2)内设置有导风板(3)；

所述外壳(1)的底面与所述底环板(4)连接，所述外壳(1)的顶面与所述顶环板(6)连接，所述分流环板(5)设置在所述底环板(4)和所述顶环板(6)之间，所述分流环板(5)的底面与所述底环板(4)的顶面之间构成底层气道，所述分流环板(5)的顶面与所述顶环板(6)的底面之间构成顶层气道(100)，所述分流环板(5)的外壁与所述外壳(1)的内壁之间构成环形气道(600)；

所述底环板(4)的内壁设置有小号托圈(41)，所述小号托圈(41)的底部设置有托台，所述小号托圈(41)的直径大于所述加热设备的加热直径；

所述分流环板(5)的内壁设置有中号托圈(51)，所述中号托圈(51)上设置有托台，所述中号托圈(51)的直径大于所述小号托圈(41)的直径；

所述分流环板(5)上还设置有下引流环(52)和上引流环(53)，所述下引流环(52)设置在所述中号托圈(5)的底部，所述下引流环(52)的外壁与所述小号托圈(41)的内壁之间构成下引流道，所述底层气道和所述下引流道连通构成小号上升通道(200)；

所述上引流环(53)的底面与所述分流环板(5)的顶面之间构成中号上升通道(300)，所述上引流环(53)的顶部为上大下小的喇叭口状，所述上引流环(53)的顶部为大号托圈(54)，所述大号托圈(54)的直径大于所述中号托圈(51)的直径；

所述分流环板(5)上设置有若干的气孔，所述顶层气道(100)通过所述气孔分别与所述小号上升通道(200)和所述中号上升通道(300)连通；

所述分流环板(5)的顶面设置有圆形凹槽，所述顶环板(6)的底面设置有圆形挡板，所述圆形挡板位于所述圆形挡板延伸至所述圆形凹槽内，所述圆形凹槽和所述圆形挡板构成U形气道(400)，所述环形气道(600)通过所述U形气道(400)与所述顶层气道(100)连通；

所述顶环板(6)的内壁设置有支撑环(61)，所述支撑环(61)的内壁和所述上引流环(53)的外壁之间构成大号上升通道(500)，所述大号上升通道(500)和所述顶层气道(100)连通，所述支撑环(61)的外侧壁设置有超大托圈(7)，所述超大托圈(7)的侧壁设置有若干气孔。