[发明专利]一种逆转肿瘤药物的药效评价方法

说明书

本发明公开了一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，属于肿瘤药物技术领域。该方法包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；S04，掺杂纳米颗粒；S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。本发明的体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，通过聚二甲基硅氧烷膜来实现模拟肿瘤缺氧微环境控制，对逆转肿瘤药物的药效进行有效评价。

技术领域

本发明属于肿瘤药物技术领域，特别是涉及一种逆转肿瘤药物的药效评价方法。

背景技术

肿瘤耐药是目前临床化疗失败的主要原因。据美国癌症协会估计，90％以上肿瘤患者死于不同程度的耐药。早期治疗过程中，肿瘤细胞对阿霉素等化疗药物敏感，药物在肿瘤细胞内大量蓄积并进入细胞核，作用于DNA，导致细胞死亡。化疗进程中肿瘤细胞产生变异，发生结构与功能进化，对药物不敏感即肿瘤耐药，最终导致化疗失败。

自1970年Beidler首先发现肿瘤交叉耐药现象后，逆转肿瘤多药耐药(multi－drug resistance，MDR)便成为人们研究的热点之一。我国中药资源丰富，药理作用广泛，在中药中筛选MDR逆转剂具有很大的潜力。

无论是植物药，还是化学药，对其进行药效评价的方法较少。CN110325851A公开了一种逆转肿瘤多药耐药性药物的药效评价方法，采用实验动物进行体内测试，需要实验动物，系统误差不同控制，试验成本低。CN102746986A公开了一种模拟肿瘤缺氧微环境中细胞球侵袭及药物评价的方法，利用可用于细胞接种-沉降-聚集成球的聚二甲基硅氧烷微坑芯片得到特定图案化排列的细胞球，经胶原胞外基质的包埋，实现细胞球三维基质中的图案化排列用于后续的侵袭实时观测及相关药物评价研究。

发明内容

针对上述问题，本发明提出了一种体外的逆转肿瘤药物的药效评价方法，通过聚二甲基硅氧烷膜来实现模拟肿瘤缺氧微环境控制，对逆转肿瘤药物的药效进行有效评价。

本发明在于公开一种逆转肿瘤药物的药效评价方法，包括用聚二甲基硅氧烷膜模拟肿瘤的缺氧环境的步骤。

在本发明的一些实施方式中，制备所述聚二甲基硅氧烷膜包括以下步骤：

S01，氢硅油与聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯加入催化剂反应；

S02，加入乙烯基三乙氧基硅烷反应；

S03，加入端羟基聚二甲基硅氧烷和催化剂反应；

S04，掺杂纳米颗粒；

S05，涂布，脱气、烘干，碱洗去除酸性离子，蒸馏水清洗至中性、干燥，得到所述聚二甲基硅氧烷膜。

在本发明的一些实施方式中，S01中所述催化剂为氯铂酸。

在本发明的一些实施方式中，S02中所述催化剂为二丁基二月桂酸锡。

在本发明的一些实施方式中，所述氢硅油、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯、S01的催化剂、乙烯基三乙氧基硅烷、二丁基二月桂酸锡和S03的催化剂的的重量比为(1-4)：(1-2)：(0.5-1)：(1-3)：(3-5)：0.5，优选为2:1:0.5:1:3:0.5。

在本发明的一些实施方式中，S04中的纳米颗粒的粒径为200-250nm，优选所述纳米颗粒为二氧化硅颗粒。

在本发明的一些实施方式中，S04中，掺杂5-15％的重量比的所述纳米颗粒，优选5-8％。

在本发明的一些实施方式中，所述聚二甲基硅氧烷膜的厚度为150-300μm，优选为200-250μm。