[发明专利]一种中风阳明腑实证动物模型的构建方法及其用途

权利要求书

1.一种中风阳明腑实证动物模型的构建方法，其特征在于：所述构建方法包括以下步骤：

(1)诱导证候：选择6-8周龄大鼠，体重280g左右，大鼠给予皮下注射盐酸洛哌丁胺，得到阳明腑实证模型；

(2)MCAO造模和维持证候：步骤(1)持续5天后，进行MCAO造模，维持盐酸洛哌丁胺皮下注射7天，期间自由进食饮水，得到中风阳明腑实证模型。

2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于：在步骤(1)中，采用皮下注射盐酸洛哌丁胺的方法对模型组动物进行造模，诱导阳明腑实证证候，包括：皮下注射盐酸洛哌丁胺4mg·kg^-1·d^-1，早晚各一次，每次2mg·kg^-1；以相同剂量连续皮下注射5天，建立大鼠阳明腑实证候模型。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的构建方法，其特征在于：在步骤(2)中，对阳明腑实证候大鼠模型进行MCAO造模，并给予皮下注射盐酸洛哌丁胺4mg·kg^-1·d^-1，早晚各一次，每次2mg·kg^-1，以相同剂量皮下注射，持续7天，维持阳明腑实证证候。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的构建方法，其特征在于：在步骤(2)中，MCAO造模为通过栓塞大鼠大脑中动脉，将步骤(1)获得的阳明腑实证候模型进行中风造模。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的构建方法，其特征在于：皮下注射用盐酸洛哌丁胺的制备方法包括以下步骤：

(1)盐酸洛派丁胺存储液配制：精称400mg洛哌丁胺盐酸盐，加入10mL二甲亚砜(DMSO)，涡旋至充分溶解，加入等体积吐温-80，充分混匀，得到盐酸洛哌丁胺含量为20mg/mL的存储液，4℃保存备用；

(2)盐酸洛派丁胺工作液配制：临用前将2mL存储液稀释到38mL 0.9％氯化钠溶液中，得到1mg/mL稀释液，其中以体积百分比计含2.5％DMSO，2.5％吐温-80。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的构建方法，其特征在于：所述大鼠为SPF级Wistar雄性大鼠，在造模前先适应性喂养7天，期间自由摄食和饮水，昼夜各半，饲养温度控制在22℃，相对湿度控制在45％-55％。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的构建方法，其特征在于：模型构建的总天数为12天。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的构建方法，其特征在于：12天模型构建结束后，通过大鼠体重变化、粪便密结程度、旷场实验、红外检测、寒热趋向实验指标评价模型，结果表明，模型大鼠具有典型的中风阳明腑实证候表现。

9.权利要求1至8中任一项所述的构建方法构建的中风阳明腑实证动物模型在筛选和/或测试治疗中风的药物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述中风为中风阳明腑实证证候。