[发明专利]一种IKBKG基因第4-10外显子缺失的引物探针组对及其制备的试剂盒

权利要求书

1.一种IKBKG基因第4-10外显子缺失的引物探针组，其特征在于，包括IKBKG上游扩增引物、IKBKG下游扩增引物和IKBKG荧光探针；

所述IKBKG上游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；

所述IKBKG下游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；

所述IKBKG荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。

2.权利要求1所述的引物探针组在制备检测IKBKG基因第4-10外显子缺失的试剂盒中的应用。

3.一种含有权利要求1中引物探针组的检测IKBKG基因第4-10外显子缺失的试剂盒，其特征在于，包括如下组分：定量PCR反应液、Primer预混液、阳性对照品和阴性对照品。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述定量PCR反应液包括如下组分：UNG酶、PCR缓冲液、MgCl₂、dNTPs、耐热DNA聚合酶。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，所述Primer预混液包括如下组分：IKBKG上游扩增引物、IKBKG下游扩增引物、IKBKG荧光探针、内参上游扩增引物、内参下游扩增引物和内参荧光探针；

所述内参上游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示；

所述内参下游扩增引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；

所述内参荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，所述Primer预混液中上游扩增引物、下游扩增引物和探针的摩尔比为0.9～1.1：0.9～1.1：0.9～1.1。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述阳性对照品为IKBKG基因4-10外显子缺失的DNA样本，所述阳性对照品的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。

8.根据权利要求3～7任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述阴性对照品为正常DNA样本。