[发明专利]一种用于鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的引物、试剂盒及应用

权利要求书

1.一种用于鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的引物，其特征是：所述引物为引物1或引物2，所述引物1包括正向引物1F和反向引物1R，所述正向引物1F的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所述，所述反向引物1R的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所述；所述引物2包括正向引物2F和反向引物2R，所述正向引物2F的核苷酸序列如SEQ ID NO：3所述，所述反向引物2R的核苷酸序列如SEQ ID NO：4所述。

2.一种用于鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的试剂盒，其特征是包括权利要求1中所述的引物。

3.一种鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的方法，其特征是包括以下步骤：以待测样品的基因组DNA为模板，利用权利要求1中的引物进行PCR扩增，将PCR扩增产物进行电泳，根据电泳结果判定待测样品为黄鳍棘鲷或平鲷。

4.根据权利要求3所述的鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的方法，其特征是：采用权利要求1中的引物1进行PCR扩增时，当电泳图谱显示出大小为477bp的目的条带，则鉴定为黄鳍棘鲷；其电泳图谱显示出大小为572bp的目的条带，则鉴定为平鲷。

5.根据权利要求3所述的鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的方法，其特征是：采用权利要求1中的引物2进行PCR扩增时，当电泳图谱显示出大小为494bp的目的条带，则鉴定为黄鳍棘鲷，当电泳图谱显示出大小为1025bp的目的条带，则鉴定为平鲷。

6.根据权利要求3所述的鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的方法，其特征是：PCR扩增时，采用的PCR扩增体系包括：模板DNA90～110ng、Taq酶0.15μL、上下游引物各0.15μL，去离子水补齐至10μL。

7.根据权利要求3所述的鉴别黄鳍棘鲷和平鲷的方法，其特征是：PCR扩增时，PCR扩增的程序为：95℃预变性5min；95℃变性30s，50～60℃退火30s，72℃延伸1min，共30个循环；72℃延伸10min；4℃保存。

8.权利要求1所述引物或权利要求2所述试剂盒在鉴别黄鳍棘鲷和平鲷中的应用。

9.权利要求3-8任一项所述方法在鉴别黄鳍棘鲷和平鲷中的应用。