[发明专利]一种华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中的应用

权利要求书

1.一种华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，采用博来霉素诱导的肺纤维化病动物模型，证明华山参提取物具有抗肺纤维化的药理活性。

3.根据权利要求1或2所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，所述华山参提取物能够改善纤维化肺结构的破坏和胶原纤维沉积，降低肺组织羟脯氨酸含量，从而用于抗肺纤维化。

4.根据权利要求3所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，所述抗肺纤维化的机制为抑制炎性因子COX-2、TNF-α、IL-6的表达，下调纤维化相关蛋白TGF-β1、Smad3及α-SMA的表达。

5.根据权利要求4所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，所述华山参提取物的制备方法如下：

(1)取华山参粉碎成粗粉，用4-10质量倍的体积百分比浓度为70％-95％乙醇水溶液回流提取1-3次，每次1-4小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，浓缩至65℃-80℃条件下相对密度为1.03-1.30，得浓缩膏；

(2)按质量比为1:0.8-1.5的比例，将浓缩膏用纯化水稀释，加氨水碱化使pH＝8-11，得碱化稀释液，用碱化稀释液体积0.5-3倍的三氯甲烷萃取2-4次，得萃取液，回收三氯甲烷，水浴挥至无三氯甲烷味得华山参提取物。

6.根据权利要求1-4任一项所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，所述华山参提取物可制备为滴丸剂、颗粒剂、丸剂及口服液。

7.根据权利要求6所述的华山参提取物在制备抗肺纤维化药物中应用，其特征在于，所述华山参提取物可制备为滴丸剂，所述华山参滴丸的制备方法如下：称取PEG6000加热融化，向6-14质量份的融化的PEG6000中加入1质量份的华山参提取物，搅拌均匀，滴制得到华山参滴丸。